Los huesos también tienen vasos sanguíneos.

Quan s'injecten medicaments en els ossos, aquestes arriben molt ràpidament a altres parts del cos. Sabem que això ocorre així perquè quan els cirurgians traumatològics no poden obtindre accés ràpid a una vena, injecten directament en l'os de la cama d'un pacient. D'alguna manera, els medicaments abandonen ràpidament la mèdul·la òssia i circulen al voltant del cos.

Ara per primera vegada, s'ha vist que els ossos de les extremitats dels ratolins contenen xicotets vasos sanguinis. Un article mostra com aquests diminuts capil·lars de sang passen a través de l'os, connectant la medul·la òssia amb el sistema circulatori.

La sang ingressa als ossos de les extremitats a través de les artèries situades en els extrems dels ossos o a través d'uns pocs vasos sanguinis al llarg dels ossos abans de passar a través de la medul·la òssia i eixir per l'altre extrem. Això no explica com les infusions de medicaments d'emergència en la medul·la òssia es propaguen ràpidament a la resta del cos.

Els investigadors van usar una tècnica de 'neteja' per a fer que els ossos siguen transparents. Després van poder examinar els ossos sota un microscopi, identificant els centenars de xicotets capil·lars.

Els VTC ( vassos trans-corticals ) també transporten les cèl·lules immunitàries fora de la medul·la òssia, on es produeixen, i poden ajudar en el tractament de malalties com els accidents cerebrovasculars i l'artritis

Els VTC també transporten les cèl·lules immunitàries fora de la medul·la òssia, on es produeixen, i poden ajudar en el tractament de malalties com els accidents cerebrovasculars i l'artritis.

Si s'estableixen vincles directes entre els VTC i les malalties inflamatòries en estudis, aquestes troballes poden ajudar a desenvolupar nous tractaments per a la inflamació òssia i les lesions mitjançant la regulació del flux sanguini o la migració cel·lular a través dels VTC.

LINK ORIGINAL
LINK RELACIONAT 1
LINK RELACIONAT 2

Xina comença a realitzar proves anals per a detectar la Covid i defensa que són més eficaces que les nasals

La setmana passada treballadors sanitaris van realitzar hisopados anals als residents dels barris amb casos confirmats de coronavirus a Pequín. Igual que també s'ha sotmès a aquesta prova a les persones que romanen en instal·lacions de quarantena.

Els petits brots han donat lloc a campanyes de proves massives, que fins ara s'han realitzat principalment amb hisops de gola i nas. No obstant això, el mètode de la prova anal “pot augmentar la taxa de detecció de persones infectades”, ja que els rastres del virus romanen més temps en l'anus que en les vies respiratòries.

Ara bé, la CCTV anunciava diumenge passat que els hisops anals no s'usaran tant com altres mètodes, ja que la tècnica “no és convenient”.

Notícia original

Notícia relacionada
Notícia relacionada

Per què el part humà és tan dolorós?

La marxa erecta va necessitar de modificacions anatòmiques; una de les quals, l'eixamplament de la pelvis, ha estat fonamental en l'evolució dels homínids. El maluc és una peça clau en l'evolució dels homínids. A diferència de la resta dels primats, en els humans els ossos de la pelvis difereixen en tots dos sexes. Això és fàcil de veure en les corbes anatòmiques i en la forma femenina de caminar.


En la mujer, a causa de la bipedestación, los huesos de la cadera han sufrido modificaciones que han conducido a que el canal del parto sea anguloso y a que la vagina forme un ángulo recto con respecto al útero. Como consecuencia, las rotaciones y torsiones de la columna vertebral que el feto debe ejecutar para emerger es una peculiaridad de los seres humanos, inexistente entre los animales vertebrados. Una peculiaridad traumática para el bebé y dolorosa para la mujer, un peaje que siete millones de años de evolución han obligado a pagar al Homo sapiens como compensación a sus dos grandes ventajas evolutivas: el caminar erguido y el desarrollo de una enorme masa cerebral.

NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2

Síndrome X fràgil

La síndrome X fràgil és la patologia de discapacitat intel·lectual hereditària més comuna, després de la síndrome de Down. Es produeix per una modificació del gen FMR1 en el cromosoma X, que elimina la producció de l'anomenada proteïna de retard mental . Les persones amb altres trastorns relacionats amb el cromosoma X fràgil presenten alteracions en el gen FMR1, però continuen produint certs nivells de la proteïna. En canvi, el SXF neutralitza per complet aquesta substància necessària per a l'òptim funcionament del cervell i el desenvolupament normal dels trets físics.

Aquesta patologia afecta a 1 de cada 1.250 homes, mentre que en les dones la proporció és 1 de cada 2.500. La diferència en la incidència entre els sexes es deu al desordre genètic del trastorn.

La síndrome X fràgil no té cura. No obstant això, és possible tractar algunes complicacions associades al trastorn, com els canvis en el comportament, les dificultats en el llenguatge, el dèficit d'atenció i la hiperactivitat.

Notícia Original

Notícia Relacionada 1

Notícia Relacionada 2

Un estudi conclou que fins al 20% de les dones amb càncer de mama poden ser tractades sense quimioteràpia

El sol esment de la quimioteràpia porta malsons a moltes persones amb càncer. L'efectivitat d'aquests tractaments ha fet que siga molt utilitzats mancant una altra opció malgrat els seus indesitjables efectes adversos .

El càncer de mama és el tercer en casos a Espanya , per darrere del colorectal i el de pròstata , i el primer en dones, segons la Societat espanyola d'Oncologia Mèdica. Encara que en veritat no s'ha de parlar de càncer de mama en general. En ser un dels tumors més freqüents ha sigut també dels més estudiats, i s'ha subdividit a grans trets en tres grups, cadascun amb múltiples subdivisions.

L'estudi sí ha tingut en compte els més avançats estudis sobre agressivitat del càncer, l'anàlisi de 21 gens mitjançant la tecnologia Oncotype. Es van considerar candidates a l'estudi a les quals donaven menys de 25 en l'aqueixa escala de valoració del sistema, que va de 0 a 100. En el treball s'ha estudiat a 5.015 dones, de les quals 792 eren espanyoles, i a la meitat se li va retirar la quimio; a l'altra meitat se li va mantindre el tractament tradicional.

Noticia Original 
Noticia Relacionada 1
Noticia Relacionada 2

El fill menor és sempe el més rebel?

Un estudi d'una Universitat va trobar que els primogènits tendeixen a ser més dòcils, mentre que els germans menors tendeixen a mostrar una personalitat més independent i rebel.

Això és pel fet que els primogènits i els menors no reben el mateix tracte dels pares, és a dir, amb el primer fill en ser primerencs els pares tendeixen a tindre-ho tot controlat, en canvi amb els menors en respecte a això es relaxen més.


Una altra justificació és que per al fill major, els models són els seus pares. Per als xicotets, els models són els germans majors. Per a aquests, pot ser una font de seguretat i autoestima, perquè veuen que el menor els copia.
Així que si, el 90% dels casos sol ser cert, però com en tot , hi ha excepcions en les quals el fill major és més rebel.

 

NOTÍCIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 

Stephen Hawking va assegurar que un virus podria destruir la raça humana

 

Un dels científics més importants del món va ser Stephen Hawking. El físic britànic, al llarg de la seva carrera, va ser capaç de reflexionar sobre diferents temes i fins i tot va tractar d'esbrinar com serà el futur de l'espècie humana, destacant una qüestió que tot el món ha patit des de finals de 2019: una pandèmia.


L’any 2001, aquest científic va assegurar que la raça humana estaria condemnada a l'extinció i aquesta es donaria en els propers mil anys.En l'entrevista, Hawking va detallar que, a diferència del que va passar al segle XX, el que posaria en perill a la humanitat seria un virus i no una guerra o una bomba atòmica.


Hawking va sostenir que estava "més preocupat, a llarg termini, per la biologia" que per les armes nuclears. Vint anys després les seves paraules han pres rellevància amb el COVID-19 com el gran protagonista al món.

 

NOTÍCIA ORIGINAL

NOTÍCIA RELACIONADA

 

Científics israelís afirmen haver aconseguit revertir el procés d'envelliment

 

Un equip d'investigadors de la Universitat de Tel Aviv i el centre mèdic Shamir, a Israel, asseguren haver trobat una forma eficaç de detindre l'envelliment cel·lular. En un article recentment aparegut en la revista Aging, els científics asseguren que els tractaments amb oxigen pur a l'interior de cambres hiperbàriques poden detindre, en adults sans, l'envelliment de les seues cèl·lules sanguínies, i fins i tot revertir el procés d'envelliment, de manera que les cèl·lules es van tornant més i més joves a mesura que s'aplica el tractament.


Els investigadors es van centrar en les cèl·lules immunes obtingudes de la sang dels pacients, i van descobrir que després del tractament els telòmers no sols no havien encollit, sinó que s'havien allargat fins a un 38%, mentre que les cèl·lules senescentes havien disminuït fins a un 37%. Per a això, els investigadors van exposar a 35 persones sanes de 64 anys o més a una sèrie de 60 sessions hiperbàriques durant 90 dies. Cada participant va proporcionar mostres de sang abans, durant i al final de cada sessió, a més d'una altra mostra després d'acabar el tractament complet per veure els resultats.


«Fins ara s'ha demostrat que modificar l'estil de vida o fer exercici tenen algun efecte inhibidor en l'escurçament dels telòmers. Però en el nostre estudi, només tres mesos d’OHB van ser suficients per a allargar els telòmers a taxes molt més altes que qualsevol intervenció amb fàrmacs o canvi en l'estil de vida actualment disponibles» explica Amir Hadanny, un dels autors.

 

 

NOTÍCIA ORIGINAL

NOTÍCIA RELACIONADA 1

NOTÍCIA RELACIONADA 2

Un antiviral fabricat a Espanya és 100 vegades més potent que el tractament actual

Un prestigiós estudi internacional prova que un fàrmac contra el càncer bloqueja la multiplicació del coronavirus en cèl·lules humanes i en ratolins amb covid.

Aquest dilluns un equip internacional d'investigadors ha publicat les primeres dades científiques sobre l'efectivitat d'un nou tractament que podria convertir-se en l'antiviral més potent contra el nou coronavirus: la plitidepsina. Els científics de l'Hospital Mont Sinaí de Nova York, expliquen que aquest fàrmac és unes 100 vegades més potent que el remdesivir, el primer antiviral aprovat per tractar la covid que fins ara no ha demostrat una eficàcia contundent.


La plitidepsina és un fàrmac sintètic basat en una substància produïda per una espècie de ascidis de la mar Mediterrània: animals invertebrats i hermafrodites que viuen ancorats a pedres o molls. És entre nou i 85 vegades més efectiva impedint la multiplicació de virus que altres fàrmacs.


Els investigadors han comparat l'efecte d'aquest fàrmac amb els del remdesivir en dos models de ratolins infectats. Els resultats mostren que la plitidepsina redueix la replicació de virus unes 100 vegades més i que a més combat la inflamació a les vies respiratòries.

 

 

NOTÍCIA

NOTÍCIA RELACIONADA 1

NOTÍCIA RELACIONADA 2 

Un estudi descriu problemes linguals i alteracions palmoplantars com a símptomes del coronavirus

 

Una investigación,realizada per professionals de l'Hospital Universitari La Paz i d'Atenció Primària de la Comunitat de Madrid revela nous símptomes mucocutáneos de la infecció per covid-19, segons han anunciat esta setmana els seus autors, que també van publicar els resultats en el British Journal of Dermatology.


Un dels símptomes és la anomenada "llengua covid";, caracteritzada per un augment de la grandària d'este òrgan i altres lesions linguals com una depapilación en pegats, és a dir, zones de la llengua més llises i que s'associen a la pèrdua del gust. Podria ser signe de covid-19, unit a altres descrits com a febra o tos. Un altre símptoma que pot alertar d'estar infectat són les alteracions en les palmes de les mans i en les plantes dels peus, una sensació d'ardor i rojor seguit per una descamació o l'aparició d'unes xicotetes taques molt característiques.


L'estudi es va realitzar a l'abril de 2020, examinant la pell i la mucosa oral de 666 pacients amb pneumònia per covid-19. Els resultats mostren que el 25 % dels malalts van presentar alteracions en la llengua i boca, i fins al 40% en palmes i plantes. 78 malalts (25,65 %) van presentar les alteracions en la mucosa oral. Respecte a les alteracions palmoplantares, es van veure en un 39,8 % dels casos, i van incloure sensació d'ardor (7 %) , descamació (25 %) i aparició d'unes característiques taquetes (15 %).

 

NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2 

 

 

 

 

Infermera amb vacuna del COVID, dona positiu

 

Una infermera d’una residència de Lleida, per les mesures de seguretat del COVID es va haver de vacunar.Ella va notar lleus sintomes de coronavirus, així que va decidir fer se la prova del COVID, on els resultat efectivament era positiu.

Aleshores va haver de aislar 66 ancians on 61 estaven ja vacunats i 4 infermeres que van estar en contacte amb ella on una era positiva.

Duran el dimarts es van realitzar proves COVID a gent de la residència per a previndre mes contagis, on ens informa que no hi ha hagut ningún recident contagiat i sols un positiu en les infermeres.

Aquest cas no es el primer hi han més residències a Espanya on passa el mateix.

Se ha de haver de prendre mesures en aquests casos ja que en les residències es treballa amb gent de risc i no hauríem de ficar los en perill.

NOTICIA 1

NOTICIA 2

 

 

Els primers ‘bevedors de llet’ estaven a Àfrica

 

L'anàlisi de les dents en diverses restes humanes ha permés determinar que fa més de 6000 anys aquestes poblacions prenien llet de cabra de manera habitual. Encara no toleraven la lactosa en l'edat adulta, però estaven creant les condicions propícies per a l'adaptació genètica.

Conèixer com alguns éssers humans ens adaptem genèticament a beure llet d'animals durant l'edat adulta és una de les discussions més prolífiques dels últims anys en matèria evolutiva. S'estima que només el 35% de la humanitat pot beure llet sense tindre un bon mal de panxa després de la infància, gràcies a una mutació que permet que l'enzim lactasa continue activa. Aquesta activitat, que es denomina com a “persistència de l'activitat lactasa”, està present sobretot en poblacions europees actuals i en altres focus en diferents llocs del planeta.

“Algunes de les proteïnes estaven tan ben conservades que era possible determinar de quin animal procedia la llet”, explica la investigadora principal. “I algunes de les proteïnes tenien molts milers d'anys, apuntant a una lliga historia de consum de llet en el continent”.

Combinant aquestes troballes amb les dades genètiques obtingudes d'individus de la mateixa antiguitat a Àfrica, els investigadors també han arribat a la conclusió que aquells primers pobladors del continent africà encara no s'havien adaptat al consum de lactosa i no tenien el canvi que permet la “persistència de l'activitat de la lactasa”. És a dir, que estaven consumint aquella llet a través de mètodes de fermentació, com la creació de formatges o iogurts, per a poder assimilar-los sense conseqüències.

Noticia original

Noticia relacionada 1 

Noticia relacionada 2

Video relacionat

El sisè sentit quàntic de les aus migratòries

Unes autopistes invisibles solquen el cel i periòdicament les recorren les aus migratòries. Algunes de les més importants de l'hemisferi nord passen per sobre de la Península Ibèrica i són comuns les bandades de grues i altres aus que, en perfecta formació, es desplacen de nord a sud o en sentit contrari segons l'època de l'any. Però com s'orienten els ocells i molts altres animals migratoris és un dels misteris que encara no s'han resolt, que té alguna cosa a veure amb el magnetisme terrestre està clar des de fa anys, però no així quin és el mecanisme concret que fa que els animals siguin sensibles a la direcció i sentit d'aquest camp magnètic.


Un experiment de laboratori acaba de proporcionar la primera relació directa observada entre els efectes d'un camp magnètic i les reaccions químiques que es produeixen en cèl·lules vives. Una relació, basada en mecanismes quàntics ben coneguts, que pot arribar a explicar moltes coses, com assenyalen els autors de la investigació, de la Universitat de Tòquio. El tema no és senzill, com demostra el fet que des de fa ja 50 anys s'investiga la sensibilitat de diverses proteïnes a el magnetisme, entre altres coses per conèixer si camps magnètics febles poden produir efectes nocius per a la salut humana.


Els investigadors han treballat amb un microscopi fet a mida, llum làser blau i cèl·lules d'un tipus molt utilitzat en laboratori. Han observat com es redueix la molt breu autofluorescència de les cèl·lules després de ser il·luminades al variar encara més ràpidament el camp magnètic a què eren sotmeses, un mecanisme que és un indici de la magnetocepción biològica. El camp magnètic aplicat va ser d'uns 25 militeslas, equivalent als imants que es posen a les neveres i centenars de vegades més fort que el terrestre a la superfície de la planeta. A la base hi ha el fenomen de generació de parells de radicals (un radical és una espècie química transitòria amb un nombre imparell d'electrons) i com es combinen els electrons lliures en funció del seu spin. Una cosa molt difícil d'explicar i visualitzar però que, com sembla demostrar el treball realitzat, funciona.

Notícia original

Notícia relacionada 1

Notícia relacionada 2

Identifiquen proteïnes en la sang que poden predir la malaltia d'Alzheimer

Segons els Centres per al Control i la Prevenció de Malalties (CDC), la malaltia d'Alzheimer és un tipus de malaltia neurodegenerativa que, en la seva forma més lleu, pot significar que una persona té dificultats per a recordar coses. En la seva forma més greu, pot resultar en una incapacitat quasi total per a respondre al món i a altres persones. La malaltia generalment afecta a persones majors de 60 anys i el risc de desenvolupar-la augmenta amb l'edat.

Els experts encara no saben per què algunes persones desenvolupen alzheimer i unes altres no. Molts creuen que es deu a una combinació de factors genètics, ambientals i d'estil de vida, però la veritat és que, actualment, no existeix una cura coneguda.

Segons l'Associació d'Alzheimer, una característica d'aquesta condició és l'acumulació de plaques de proteïna beta-amiloide entre les cèl·lules cerebrals d'una persona que els impedeixen funcionar. Aquests canvis poden començar 20 anys abans que es puga diagnosticar la malaltia d'alzheimer.

Si els metges pogueren identificar aquesta acumulació, podrien tractar l'alzheimer de manera més eficaç, a mesura que es dispose de millors medicaments. I depenent de l'avanç de la investigació actual, la condició podria potencialment detindre's per complet.

  

NOTICIA ORIGINAL 

NOTICIA RELACIONADA 1 

NOTICIA RELACIONADA 2 

 

 

 

 

La variant B117 del coronavirus: una amenaça cada vegada més real en la C. Valenciana

 

 

La nova cepa de la covid ha multiplicat sense parar els casos de contagis en tots els llocs on ha estat detectada, la variant B117, més coneguda com a cepa britànica, ja ha ocasionat almenys 267 casos en sòl espanyol, la qual cosa ha provocat que el Ministeri de Sanitat adverteixi del "important" increment de casos i comencin a disparar-se totes les alarmes.



Segons un estudi de l'Imperial College de Londres, la nova cep és prop del 50% més transmissible que unes altres, i això eleva el número R -que representa el nombre de persones mitjanes a les quals una persona infectada pot contagiar- en entre 0,4 i 0,7. No està clar exactament el mecanisme que empra per a aconseguir-ho. Però estudis preliminars apunten al fet que una de les 17 mutacions més importants (en la proteïna en forma d'espiga del virus) li permet al virus unir-se millor a una proteïna en la superfície de les cèl·lules humanes, facilitant així la infecció. Recerques dutes a terme pel professor Ravi Gupta, de la Universitat de Cambridge, indiquen que aquesta mutació augmenta la infectivitat al doble en experiments de laboratori.

NOTICIA ORIGINALNOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2

 

 

 

La placenta conserva la petjada del consum de tabac

Fins i tot en les dones que abandonen l'hàbit del tabac poc abans de la concepció, la placenta pateix canvis epigenètics que podrien comprometre el desenvolupament del xiquet i afectar la seva salut a llarg termini.

Deixar de fumar durant l'embaràs és beneficiós tant per a la mare com per al xiquet. Un equip de científics mostra que el risc persisteix, tot i que l'hàbit s'abandone en els mesos previs a la concepció. Els canvis epigenètics en l'ADN de la placenta i, l'expressió dels gens semblen ser la causa. Amb anterioritat, alguns treballs ja van observar que fumar al llarg de la gestació ocasiona canvis epigenètics, inclosa la metilació de l'ADN en la sang del cordó umbilical i les cèl·lules de la placenta. El fet de fumar o haver fumat redueix, la metilació en certs elements llargs i repetits d'ADN, coneguts com LINES.

Aquests resultats reforcen la recomanació d'abandonar el tabac com més prompte millor si la dona planeja quedar-se embarassada.

Noticia Original

Noticia relacionada

Noticia relacionada

Una hormona masculina podria ser clau per ajudar a curar el càncer de mama

Uns investigadors han vist que la utilització d'andrògens naturals o un nou medicament androgènic van demostrar tenir una potent activitat antitumoral, fins i tot més efectiva que en tractaments estàndards.


Tot i que els andrògens són les hormones sexuals masculines, també es troben en nivells baixos en les dones, de manera que els científics es van centrar en analitzar el seu paper com a possible tractament d'alguns tipus de càncer de mama en què la malaltia es propaga usant els estrògens , les hormones femenines, a través dels receptors de les cèl·lules.


Els científics tenen previst començar un assaig clínic en el segon trimestre del 2021.En aquestes proves participaran pacients amb càncer de mama metastàtic amb receptors d'andrògens i d'estrògens positius que hagin fracassat en el tractament endocrí.




 

noticia original

noticia relacionada 1

noticia relacionada 2

Com influïx l'orde de naixement dels fills en la seua personalitat

Quan parles amb els pares i mares de famílies amb fills sempre diuen que cada un dels seus rebrots és un món, que són diferents, que tenen gustos oposats, caràcters dispars, personalitats distintes. Cristina Noriega García, doctora en Psicologia i professora del departament de Psicologia, a més de Terapeuta Familiar Institut CEU d'Estudis de la Família, considera que, en el desenrotllament cognitiu, emocional, social o educatiu dels fills, el comportament dels pares, així com les seues expectatives, pors o inseguretats

 

El desenrotllament del xiquet, se veu influït per les primeres relacions d'afecció, que normalment es donen amb els progenitors i que depenen de la vinculació que generen els pares cap al fill i del seu temperament. Esta psicòloga manté, a més, que els pares quan són novells «prestan molta atenció i també cometen molts errors per la inexperiència. D'açò, es deduïx que no eduquem igual els fills, perquè no sabem el mateix amb el primer que amb el tercer

Als fills se'ls vol igual, però les relacions són diferents, encara que tractem d'educar-los amb els mateixos valors i amb les mateixes regles per a tots els que viuen en casa».Els germans mitjans, a l'estar atrapats entre dos fronts, solen assumir rols de conciliació, cooperatius i comprensius

 

 

Noticia Original

Noticia Relacionada 1 

 Noticia Relacionada 2

 

Dolor en la part baixa de l'esquena: què ho causa i com alleujar-ho

 El dolor en la part baixa, en el que es coneix com a regió lumar, és un dels dolors més freqüents. De fet, segons dades de la Societat Espanyola de Reumatología, més del 80% de la població ho sofrirà alguna vegada, és una de les principals causes de baixa laboral i aquest tipus de dolor.

Els dolors més comuns són els que es produeixen per causes mecàniques com: degeneració vertebral, contractures musculars i esquinços, hèrnies discals...
Altres causes o malalties que pot provocar dolors en la zona són: fibromiàlgia, endometrosis, pedres en el ronyó…

Abans de fer proves específiques se sol provar primer amb el tractament estàndard, que consisteix en fàrmacs antiinflamatoris, analgèsics i relaxants musculars; higiene postural i fisioteràpia. Si aquest tractament no funciona, s'hauran de fer proves com a raigs X o ressonància.

Podem alleujar-ho a casa amb els següents remeis: Repòs relatiu, calor local, estiraments i exercici suau, dormir prou, donar massatges suaus amb olis naturals...

Notícia original
Noticía relacionada
Noticia relacionada

 

Bessones de dos pares diferents: l'enigmàtic cas descobert per uns científics

La doctora en ciència biològica de la Universitat Nacional Lilián Andrea Cases Vargas va dir que quan hi ha casos molt difícils o es vol estar segur del resultat de les proves de paternitat el laboratori realitza altres marcadors. Casas ha assenyalat que, per protocols establerts en el laboratori, quan arriba un cas de paternitat i aquest llança com a resultat la exclusió i es repeteix tot el procés per corroborar que no hi va haver errors tècnics durant l'anàlisi.

 Va ser així com van cridar novament als involucrats, a qui se'ls van prendre altres mostres i els resultats van ser iguals, de manera que es va confirmar el cas, que ha estat publicat a la Revista Biomèdica de l'estatal Institut Nacional de Salut. El director de el Grup de Genètica de Poblacions i identificació de la UNAL, William Usaquén, citat en la publicació, ha indicat que a Colòmbia es realitza una mitjana de 11.000 proves de paternitat a l'any.





NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2

VIDEO RELACIONAT

Síndrome del túnel carpià: què és i com s'aborda la lesió amb què el teletreball ens ha castigat en 2020.

 

Dolor en la nina, entumiment de la mà, formigueig en els dedos... Són els primers símptomes de la síndrome del túnel carpià. Entre els més greus figuren un dolor tan intens que no et deixa adormir i l'atròfia muscular. La síndrome del túnel carpià és una malaltia associada tradicionalment a professionals com mecanografistas, cuiners i violinistes, però no són els únics que la patixen: afecta fins a al 5% de la població adulta. Podria ser la lesió de l'any, tenint en compte que, a pesar que encara és prompte per a extrapolar dades de la seua incidència en 2020, són molts els fisioterapeutes que asseguren haver detectat un augment dels casos en els últims nou mesos. Les causes són les mateixes que les de moltes patologies musculoesqueléticas no derivades de la covid que han crescut durant este període: poc moviment durant el confinament, teletreball i augment del sedentarisme.
 

José Casaña Granell explica que el síndrome; “Está provocat per una compressió del nervi mitjà, que travessa el túnel carpià”;.El túnel carpià és un conducte pel qual passa el dit nervi a l'altura de la nina, les parets del qual limiten, d'una banda, amb els ossos de la nina, i per l'altre, amb teixit connectiu. “La compressió del nervi pot estar originada per realitzar repetidament moviments estressants amb la mà o per tindre sovint en una posició fixa i durant un temps prolongat”, explica.

Quan només el bisturí pot solucionar el problema? Si fins fa poc la cirurgia pareixia un final irremeiable, hi ha estudis que apunten que amb un bon abordatge de fisioteràpia es pot regatejar al bisturí. El primer abordatge també busca tractaments conservadors, com les fèrules o la injecció de corticoides per a abaixar la inflamació.

 

NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2 

 

 

Detecten el primer cas de virus del Nil a Castelló

Confirmat. El virus del Nil ha arribat a Castelló. S'ha detectat la presència d'aquest virus en un cavall de la província, sent aquest el primer cas confirmat de tota la Comunitat Valenciana.

El virus del Nil és transmés per la picada d'un mosquit infectat que ja porta el virus, encara que és important recordar que no tots els mosquits estan infectats i que no totes les persones que són picades per un mosquit infectat contrauran el virus. Els xiquets poden infectar-se però rares vegades s'emmalalteixen greument.

Alguns pateixen febre, maldecaps i símptomes de fatiga, però solen recuperar-se en pocs dies. Una mica menys de l'1% dels infectats desenvolupen símptomes neurològics, incloent encefalitis i meningitis. Llàstima que al voltant del 10% de les persones que desenvolupen símptomes neurològics acaben morint.

La malaltia va aconseguir el pic al setembre, mostrant un descens progressiu des de llavors. Aquesta tendència s'ha mantingut el mes de novembre, on fins hui, s'han notificat 3 focus, dos a Sevilla i l'últim a la província de Castelló, sent el primer focus d'aquest virus detectat a la Comunitat Valenciana.




NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA

 

Importància de la biologia humana en l'acompliment d'un educador físic

La biologia és fonamental per a la formació de futurs educadors ja que intenta explicar l'estructura, funció, creixement i evolució dels sistemes que composen a l'ésser humà.


Per tal motiu, la biologia és fonamental per a la formació de futurs educadors ja que intenta explicar l'estructura, funció, creixement i evolució dels sistemes que composen a l'ésser humà, anant des del més bàsic a nivell cel·lular fins els mecanismes que fan possible els moviments; per tant, l'activitat física.


La finalitat principal del professor d'educació física és promoure activitats físiques orientades a la participació autònoma com: conductes motrius, cultura bàsica i estils de vida saludable, reduir el risc de malalties de cor, pressió arterial alta, osteoporosi, diabetis i obesitat, així com millorar l'autonomia, imatge corporal i evitar el desenvolupament de diverses afeccions.

Notícia original

Notícia relacionada 1

Notícia relacionada 2

Els òvuls humans tenen fallades genètiques més sovint de l'imaginat

Més del 7% dels ovòcits humans contenen almenys un parell de cromosomes sense intercanvi, la qual cosa demostra un nivell notablement alt de falla en la recombinació meiòtica, segons un estudi d’American Journal of Human Genetics. Les troballes suggereixen que des del començament del desenvolupament dels òvuls humans, una proporció sorprenent d'ovòcits està predestinada a ser cromosómicament anormal. Però la freqüència dels cromosomes sense intercanvi no es veu afectada per l'edat de la dona.

La falla en la recombinació és una de les principals causes de aneuploidía, que és la presència d'un nombre anormal de cromosomes. Però la magnitud de l'efecte no era clara, perquè fins ara no s'havia intentat mesurar directament la incidència de cromosomes sense intercanvi en una gran sèrie d'ovòcits humans, els òvuls immadurs.

“Probablement l'observació més sorprenent va ser simplement l'alta proporció d'òvuls que contenien cromosomes sense intercanvi“, assegura Hassold. “Sabíem per estudis preliminars anteriors i per embarassos trisòmics que el valor seria alt, però veure'l directament en òvuls humans encara era una mica discordant“.


Noticia original

Noticia relacionada 1

Noticia relacionada 2

Video relacionat

Colp al limfoma: la nova tècnica que augmenta la supervivència a el càncer al cervell

Una combinació de tractaments intensius amb quimioteràpia i immunoteràpia pot incrementar de manera "espectacular" les possibilitats de supervivència en determinats pacients amb limfoma que hagen patit metàstasi al cervell o a la medul·la. En aquest assaig, que ha rebut fons de la institució Cancer Research UK, es va demostrar una major efectivitat del tractament quan s'havia produït l'anomenat limfoma secundari de el sistema nerviós central, és a dir, quan el càncer s'havia estès de la sang a el cervell i la medul·la. 

D’altra banda, va mostrar una menor efectivitat quan el limfoma ja es trobava en remissió per un anterior tractament i s'havia reproduït de nou. Kate Cwynarski de l'University College de Londres , i el professor Andres Ferreri de Milà , van avaluar el tractament en 75 pacients de quatre països. Anomenat el 'estudi Marietta', és el major assaig clínic realitzat sobre el limfoma secundari de el sistema nerviós central, i s'ha basat sobre una nova combinació de tractaments anomenada Matrix and Rice. La teràpia va incloure tres sessions de quimioteràpia i tres d'immunoteràpia, seguides d'un trasplantament de cèl·lules mares extretes dels propis pacients. 

L'assaig Marietta implica que pacients als quals se'ls donava únicament uns mesos de vida estan ara vius i amb esperança de fer-ho anys després de rebre el diagnòstic.



NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2

Esmorzar, dinar o sopar: ¿què menjar engreixa realment més si te la saltes?

De moment a Espanya no és massa comú deixar de prendre algues de les mejades principals del dia, encara que poc a poc s'està posant de moda "saltar l'esmorzar". Ara, un nou estudi publicat a la revista Nutrients ha volgut anar una mica més enllà, comparant els riscos de saltar-se les tres menjades més importants del dia: esmorzar, dinar i sopar.Un exemple seria el cronotip nocturn que té tendència a saltar-se el sopar. 

Segons les conclusions de l'estudi, saltar-se el sopar es relacionava de forma més intensa de perdre pes i no amb l'augment o amb arribar a un IMC de sobrepès o obesitat, tant en homes com en dones.Aquests són l'augment de pes (definit com un augment de l'10% o més del pes basal) i l'augment de l'IMC (superior a 25, per poder definir-lo com sobrepès, o superior a 30, per poder definir-lo com obesitat). Per la altra banda, un estudi espanyol, amb més de 16.900 homes i més de 18.000 dones, d'entre 25 i 64 anys, sí va trobar una relació, però en aquest cas entre saltar-se el sopar, i la sobretot es donaven canvis de pes obvis en dones; en homes no hi havia diferències significatives.




NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2

Les cèl·lules dels astronautes sufreixen múltiples alteracions en l'espai exterior

La gran aventura espacial de l'humanitat fins a altres planetes i satèl·lits, no sols suposa reptes tècnologics, sinó que també té un risc anyadit per a la supervivència dels essers vius més enllà de la Terra. Entre els diversos efectes que la vida de l'espai provoca en els astronautes destaquen la descalcificació dels ossos, l'alteració de la son i dels ritmes circadianis, la pèrdua de visió, l'augment de la tempertaura corporal, l'atrofia dels músculs, les alteracions del sistema immunitari i l'increment del risc de càncer.També afecta al cos a nivell cel·lular, així com a les seues conseqüències per a la salut a llarg plas, encara que avui en dia és bastant llimitat.

Les dades recollits a partir d'experiments amb rates i mostres de 59 astronautes, mostren multiples alteracions en les celules a causa dels viatges espacials: danys a l'ADN, disfunció mitocondrial, canvis en la llonguitut dels telòmers, estrés oxidatiu... Els investigadors van observar que a més, els mitocondris eren especialment sensibles a la radiació i la microgravetat típiques de l'espai exterior.

La present investigació suposa un gran pas per a aprofundir en el coneixement sobre com la vida a l'espai afecta a la biologia humana. No obstant això, dada l'enorme complexitat del funcionament del nostre organisme, és d'esperar que en els propers anys es descobreix més alteracions i danys sobre la salut, sobretot a llarg termini. Aquesta informació resultarà imprescindible per conèixer la viabilitat de missions espacials de llarga durada amb astronautes, com un hipotètic viatge a Mart.


NOTICIA ORIGINAL
NOTICIA SEMBLANT 1
NOTICIA SEMBLANT 2

  

 

L’ ENVELLIMENT CEREBRAL ES INEVITABLE, PERÒ ES POT RETRASAR.

Hi ha moltes causes que provoquen l'envelliment. Una de les més importants és l'acumulació de

radicals lliures. El que passa és que les nostres cèl·lules no deixen de treballar en cap moment al llarg de tota la nostra vida. Com a conseqüència d'aquesta intensa activitat es produeixen unes molècules molt inestables, els radicals lliures, que tenen la capacitat d'alterar i danyar les nostres cèl·lules. Aleshores entrem en un cercle viciós en què aquestes alteracions produeixen nous radicals lliures incessantment.

La forma d'envellir no és igual en tots els animals. Els humans envellim de manera lenta i progressiva. I al final, són molts els fenòmens que acaben afectant les neurones, és a dir, les cèl·lules principals de el sistema nerviós. Per sort, no totes moren, són moltes les que romanen en bon estat, mentre altres perden algunes de les seves ramificacions. Aquesta pèrdua implica menys connexions entre neurones i menor velocitat de transmissió de l'impuls nerviós.

Afortunadament, podem desenvolupar estratègies per tenir un envelliment cerebral més saludable. com fomentar la socialització o evitar l'exposició a contaminants ambientals. Encara que és més fàcil (i individual) tractar de millorar el nostre estil de vida, fonamentalment controlant la nostra dieta i activitat física. S'ha demostrat que una activitat física lleugera, com caminar, pot evitar la pèrdua de volum cerebral associada a l'envelliment. Al costat de l'exercici físic adequat, una dieta equilibrada pot reduir l'acumulació dels ja esmentats radicals lliures. Aquestes mesures poden enfortir les nostres defenses i retardar el deteriorament cerebral i l'aparició de malalties.

Notícia original

Notícia relacionada 1

Notícia relacionada 2

El 2001 Stephen Hawking va assegurar que un virus podria destruir la raça humana

Un dels científics més importants del món va ser Stephen Hawking. El físic britànic, al llarg de la seva carrera, va ser capaç de reflexionar sobre diferents temes i fins i tot va tractar d'esbrinar com serà el futur de l'espècie humana, destacant una qüestió que tot el món ha patit des de finals de 2019: una pandèmia.


L’any 2001, aquest científic va assegurar que la raça humana estaria condemnada a l'extinció i aquesta es donaria en els propers mil anys.En l'entrevista, Hawking va detallar que, a diferència del que va passar al segle XX, el que posaria en perill a la humanitat seria un virus i no una guerra o una bomba atòmica.


Hawking va sostenir que estava "més preocupat, a llarg termini, per la biologia" que per les armes nuclears. Vint anys després les seves paraules han pres rellevància amb el COVID-19 com el gran protagonista al món.
 

NOTÍCIA ORIGINAL:

NOTÍCIA RELACIONADA 1:

NOTÍCIA RELACIONADA 2:

 

Sanitat emet un informe en el qual reconeix el risc de les mutacions a Espanya

A un informe de Sanitat, el ministeri admet que el risc d’Espanya de noves introduccions i disseminacions és molt alt. Encara que “l’impacte sobre la pressió assistencial en aquest moment es considera baixa, però podria arribar a ocasionar un major nombre d'ingressos de forma proporcional a l’augment de la incidència”. També menciona el risc de reinfeccions per la variant.

Els experts diuen que la variant de SARS-CoV-2 denominada VOC 202012/01 (cep britànic), està associada a una major capacitat de transmissió. Les comunitats han comunicat 157 casos confirmats. La majoria de casos detectats estan relacionats epidemiològicament amb el Regne Unit, però en alguns no s’ha pogut establir un vincle epidemiològic.

Al mateix document, es recull que Sud-àfrica va anunciar la detecció d’una nova variant denominada 501Y.V2 (B.1:351). Diu que la mateixa mutació està a la variant britànica encara que l'anàlisi filogenètic indica que són variants diferents. Tanmateix, recull que “aquesta variant ha desplaçat a la resta de variants en circulació en Sud-àfrica des del mes de novembre, el que indica que pot tindre una major capacitat de transmissió, sense que hi haja evidència de major virulència”.

Noticia original:
Sanitat emet un informe en el qual reconeix el risc de les mutacions a Espanya.- ElMundo

Noticies relacionades:
El mayor virólogo de EEUU advierte de nuevas cepas “más nefastas”.- AS
Así son las 3 cepas de coronavirus que preocupan a las autoridades durante la tercera ola.- Antena3

La mutació del COVID-19

Les variants de la SARS-Co-2 podrien acabar amb la pandemia.La gent es pregunta sobre l'efectivitat de la vacuna i els seus efectes secundaris.Els experts no li donen molta importància però cal estar atents ja que poden produir-se versions de la SARS-Co- 2, que es resisteixen a les vacunes.

L'origen d'aquesta es troba a la mutació N501Y, que permet infectar les cèl·lules humanes amb més eficàcia.En el cas de la Clúster 5, identificada per primer cop a Dinamarca, s'han descrit transmissions de virus entre visions, d'aquest animal a humans i viceversa.

El risc, és que hi hagi un animal en el qual es pugui quedar el coronavirus, encara que de moment no sembla que aquesta transmissió s'estigui produint de forma freqüent.La mutació podria ajudar a neutralitzar els anticossos que el sistema immunitari produeix contra el coronavirus.

Noticia Original

Noticia 1

Noticia 2

Realitzat el primer trasplantament d'úter a Espanya

 L'Hospital Clínic de Barcelona ha dut a terme el primer trasplantament d'úter a Espanya, realitzat a partir de la donació d'una donant viva. El requisit principal per ser candidata a aquesta intervenció és néixer sense úter, el que es coneix com la síndrome de Rokitansky. Trasplantament d'úter a l'Hospital Clínic de Barcelona.El passat 5 d'octubre, l'Hospital Clínic de Barcelona va realitzar el primer trasplantament d'úter a Espanya. El procediment, liderat pel cap de Servei de Ginecologia, Francisco Carmona, i el cap de Servei d'Urologia i de Trasplantament renal, Antonio Alcaraz, va ser possible gràcies a la donació en viu de l'úter d'una germana a una altra. Aquestes dones neixen sense úter i sense trompes de Fal·lopi. Segons explica Alcaraz, «l'úter és un òrgan complex amb pobra vascularització de les artèries i un gran entramat de venes de les que cal buscar les majors per drenar la sang que arriba a l'úter».Ja ha tingut la seva primera regla.L'úter ha demostrat la seva funcionalitat a l'haver tingut la receptora el seu primer cicle menstrual.Després d'haver tingut el seu primer cicle menstrual, en uns mesos se li implantarà un embrió dels 11 fecundats in vitro prèviament

Un cop hagi completat el seu desig de ser mare se li retirarà l'úter per laparoscòpia després del segon part, sempre que sigui aquest el seu desig gestacional.Casos d'èxit en el món.Fins avui s'han dut a terme al voltant de 70 trasplantaments d'úter a tot el món, dels quals s'han gestat més de 20 nounats vius. El primer naixement després d'un trasplantament d'úter d'una donant viva va tenir lloc el 2014 a l'Hospital Universitari de Sahlgrenska de la Universitat de Göteborg, dirigit per Mats Brännström.



NOTICIA 1 

NOTICIA 2 

VÍDEO

La incidència acumulada es dispara a (689) en un cap de setmana amb 84.287 nous casos i 455 morts per coronavirus

La variant britànica del coronavirus no sembla sobrepassar la prevalença de l'5% al ​​nostre país, segons les dades ofertes per Simón. 

No és fàcil determinar el nivell de circulació, ni aci ni a cap país, d'una variant concreta, a mès,per a això caldria seqüenciar pràcticament totes les mostres que tenim.En una altra, de 300 mostres, s'han detectat 14 en què el gen 'S' de l'coronavirus no s'identificava per PCR; "Ara cal veure quantes d'aquestes catorze són realment la variant britànica".Amb aquesta informació, i segons els experts, sembla que la prevalença d'aquesta variant estaria clarament per sota de el 5%. 

La soca no està circulant a Espanya ara a el mateix ritme que al Regne Unit. Amb tot, ha explicat que és previsible que progressivament vaja ocupant més espai, si no troba oposició d'una altra cosa per ocupar aquest nínxol ecològic i si és més transmissible, "com sembla ser-ho", per la qual cosa és d'esperar que aquestes xifres canviïn en les pròximes setmanes.

Noticia original

Noticia 1

Noticia 2 

Fill menor, mes rebel?

Un estudi d'una Universitat va trobar que els primogènits tendeixen a ser més dòcils, mentre que els germans menors tendeixen a mostrar una personalitat més independent i rebel.

 
Això és pel fet que els primogènits i els menors no reben el mateix tracte dels pares, és a dir, amb el primer fill en ser primerencs els pares tendeixen a tindre-ho tot controlat, en canvi amb els menors en respecte a això es relaxen més. 

Una altra justificació és que per al fill major, els models són els seus pares. Per als xicotets, els models són els germans majors. Per a aquests, pot ser una font de seguretat i autoestima, perquè veuen que el menor els copia. 

Així que si, el 90% dels casos sol ser cert, però com en tot , hi ha excepcions en les quals el fill major és més rebel.

notícia 1

notícia 2

notícia 3