Un 60% de de les persones amb síndrome de Down pateix alzheimer.

Segons els últims resultats d’un estudi a la Unitat Alzheimer-Down a l’Hospital de Sant Pau de Barcelona , s’ha descobert que el 60% de les persones amb síndrome de Down, als 50 anys patiran alzheimer, mentre que la resta de la població amb 50 anys solament tindrà el 10% de possibilitats de patir-lo.

El síndrome de Down es generat per un cromosoma que està repetit, envés de tenir 2 cromosomes 21, com la resta de la població, en tenen 3.
Aquest cromosoma que provoca el síndrome de Down fa que el alzheimer es desarrolle mes ràpid i dona l’explicació de perquè una persona amb síndrome de Down puga tenir alzheimer als 50, metre que una persona sense ninguna anomalia genètica puga  tindre la possibilitat de partir-la dels 75 anys.

Aquest estudi de 15 mesos ha segut comprovat amb un cens de 2.500 persones per tot el mon amb síndrome de Down i amb persones sense anomalies genètiques per poder conèixer i lluitar contra aquesta enfermetat que de moment no té cura.

Noticia original

Noticies relacionades:

- Noticia relacionada 1 - La veu d'Àfrica

- Noticia relacionada 2 - La Vanguardia

Video:

Un test de sang, futur substitut de l’amniocentesi

L’amniocentesi és una prova la qual s’utilitza actualment per a extraure una xicoteta mostra del líquid amniòtic que rodeja al fetus per a poder descartar problemes genètics.
Aquesta prova pot provocar un avortament en una de cada 100 dones i tan sols la reserven per aquelles dones que tenen un embaràs de risc. Es per aquesta raó que un estudi publicat a “British Medical Journal” ha comprovat que mitjançant una extracció de sang a la mare es pot detectar si el futur xiquet tindria síndrome de down . Amb aquesta prova podria desaparèixer el risc d’avortament amb tan sols una mostra d’extracció de sang per a analitzar correctament l’ADN del fetus . Encara que és una notícia que dona esperances i una alternativa a l’amniocentesi hi té dos inconvenients preocupants. A part de ser molt costosa sols es pot detectar el síndrome de down, en canvi l’amniocentesi pot descobrir altres alteracions genètiques.

Notícia original

Notícies relacionades:

-Un nou test de sang per a detectar el sindrome de down

-Una nova tècnica permet diagnosticar alteracions prenatals

Videos relacionats:

Síndrome de Down

Un dels transtorns genètics més comuns i coneguts per tots és el Síndrome de Down, causat per la presència extra del cromosoma 21 i caracteritzat pel retràs mental i els trets físics que posseeixen els afectats.

Doncs bé, aquesta malaltia que fins ara no es podia detectar fins una vegada nascut el bebé, s´ha trobat una forma per a detectar-la quan el bebé encara es troba al ventre de la mare.

La sang de la mare ha substituit l´extracció del líquid amniòtic que rodeja al fetus de manera que el primer constitueix un mètode molt més segur evitant molts problemes.

Els metges mitjançant aquest mètode són capaços de diagnosticar la forma correcta dels cromosomes i dir a la mare si el bebé que espera pateix el síndrome o no.

Podríem dir que, a més de seguretat, s´ha aconseguit que la mare siga sabedora de si el seu fill o filla té Síndrome de Down.

Amb la qual cosa, aquesta podrà prendre decisions de si vol tenir el fill amb aquestes característiques.

Notícia original

Altres notícies:

- Esperança de vida en Síndrome de Rett

- Cardiopaties per Síndrome de cames inquietes

Vídeos: