Antioxidants contra el càncer.

La polèmica antioxidant-càncer és antiga. La va iniciar fa temps Linus Carl Pauling (1901-1991), l'únic Nobel premiat dues vegades individualment, en 1954 amb el Nobel de Medicina i en 1962 amb el de la Pau.

Les contribucions científiques de Pauling van ser extraordinàries en camps tan diversos com la química quàntica, química inorgànica i orgànica, metal·lúrgia, immunologia, anestesiologia, psicologia, decaïment radioactiu, etcètera. Alguns exemples: en 1932 concebia el concepte d'electronegativitat, en 1939 el d'orbitals atòmics, essencial als enllaços químics; durant la segona guerra mundial va treballar sobre substituts del plasma sanguini; després, va descobrir la primera “malaltia molecular”, mitjançant difracció de rajos X, va veure el entrollamient helicoïdal alfa de les proteïnes, la qual cosa li va portar a un model de triple hèlix de l'ADN molt aproximat al de doble hèlix de 1953 de Watson i Crick, els qui havien accedit a les fotografies de difracció de l'ADN fetes per Rosalind Franklin, mentre que Pauling no va poder fer-ho perquè el Departament d'Estat americà havia retingut el seu passaport a causa del seu pacifisme; en Enzimologia va demostrar les característiques dels estats de transició; en Immunologia la interacció antigen-anticòs.

En el recent i extens article de Watson, esmentat prèviament (consultable en la referència final d'aquesta divulgació), reclama un canvi d'estratègia en la recerca oncològica, doncs “Ha arribat el moment de preguntar-se de debò si l'ús d'antioxidants no és més probablement una causa de càncer que una manera de prevenir el càncer” ja que la radioteràpia i la quimioteràpia necessiten molècules oxidants en les cèl·lules per ser eficaces.

La majoria dels oncòlegs opinen que, efectivament, el paper dels antioxidants per prevenir el càncer és ara com ara solament una hipòtesi, a més molt discutida, encara que, citant a Carl Sagan, «l'absència d'evidència no significa l'evidència d'absència». Però això no demostra que l'enfocament actual de l'abordatge del càncer sigui erroni pel que la medicina personalitzada sembla el futur més raonable.


Noticia original

Càncer i antioxidants

Antioxidants i els seus efectes

El microbioma uneix al fetus amb la boca i la placenta de la mare.

Fins ara era una creença comuna que en el ventre matern els fetus es trobaven molt bé protegits en una placenta estèril i que era després del seu naixement quan desenvolupaven el seu propi microbioma. És erroni, el grup investigador liderat per Kjersti Aagaard, de l'Hospital Infantil de Texas en Houston, ha caracteritzat els bacteris de 320 placentes que van ser analitzades genèticament. Les seves deduccions indiquen diversos fets fins ara desconeguts. Els bebès en el ventre matern no estan tan protegits del món exterior com es podria pensar i la placenta alberga un ecosistema únic de bacteris que semblen tenir un sorprenent origen, ja que són molt semblades a les existents en la boca de la mare. Els autors sospiten que els microbis orals podrien lliscar-se en el torrent sanguini i niar en la placenta. Els bacteris no patògens que viuen en la placenta tenen importantíssimes funcions quotidianes, com les de metabolitzar vitamines i cofactors (per exemple, biotina i àcidfòlic) en nivells saludables per al fetus en desenvolupament.



Les alteracions de la comunitat bacteriana de la placenta podrien explicar per què algunes dones donen a llum abans d'hora, i també podria guardar relació amb la manera en què la dieta d'una dona embarassada afecta al microbioma de la seva placenta i al de la seva descendència, i com a resultat, afectar el risc de malalties diverses del nen, des de l'obesitat a l'autisme. Segons el Dr. Aagaard “Els diferents nutrients en la dieta de la mare són un gran factor determinant de com s'instal·len els microbis en la placenta”.

Entre l'àmplia gamma de bacteris presents en la placenta es troben diverses necessàries per la metabolizació d'algunes de les vitamines i nutrients que necessita el fetus. La sorpresa va ser que les espècies bacterianes placentàries són més similars a les oposades normalment en la boca d'un adult, que les de la vagina o l'intestí. “La placenta té la seva pròpia ecologia i aquestes no eren els bacteris que esperàvem”, diu James *Kinross, un cirurgia de còlon en l'Imperial College de Londres que investiga els bacteris intestinals. “La majoria de la gent hauria esperat que se semblessin a la flora vaginal, a causa de la seva proximitat”.
Noticia original:

Comunicació entre la mare i el fetus

 Complexos inrauterins:

La música clàssica i els nostres gens celebrals.

Una nota de premsa de l'ambaixada de Finlàndia  es fa ressò del descobriment de científics de la Universitat d'Hèlsinki que escoltar música clàssica modula de manera positiva els gens que són responsables de la funció cerebral.

Escoltar música representa una funció cognitiva complexa del cervell humà, que és coneguda per induir canvis positius en la capacitat d'aprenentatge i comprensió. No obstant això, el mecanisme molecular subjacent a aquests efectes és poc conegut. Un equip finlandès ha investigat com escoltar música clàssica afecta els perfils d'expressió genètica dels escoltants. Tots els participants en les proves de l'estudi van escoltar el concert per a violí Nro 3, G major, K.216, de W.A. Mozart, que dura 20 minuts.

Encara que escoltar música és comuna en totes les societats, poc se sap sobre els seus determinants biològics. D'acord a aquest estudi finlandès escoltar música clàssica podria tenir un efecte positiu sobre la salut del cervell, en estimular l'activitat beneficiosa de certs gens i inhibir la influència perjudicial d'uns altres.

Escoltar la música va enfortir l'activitat dels gens implicats en la producció i transport de dopamina i la neurotransmisió sináptica mentre que, d'altra banda, va inhibir l'activitat dels gens que intervenen la neurodegeneració, la qual cosa atorgaria a la música un paper neuroprotector.

Alguns dels gens activats van ser els mateixos que són coneguts com a determinants de la capacitat de cantar en les aus canoras. Això, segons la Dra. Irma Järvelä, de l'equip d'investigadors, podria suggerir algun antecedent evolutiu comú, entre aus i humans, per a la percepció de sons.

Les troballes donen nova informació sobre el sustent genètic molecular de la percepció de la música dins del procés evolutiu i podrien portar a una millor comprensió dels processos que operen darrere de la musicoterapia.

Noticia original:

Música clàssica i els seus efectes: 


Estat d'ànim segons la música:


Video:

Avanços en el tractament de la leptosirosis.

La resistència a drogues antimicrobianas adquirida pels patògens és un problema important per a la salut humana.

S'investiga sobre noves estratègies per al desenvolupament de drogues específiques, i es focalitza en l'estudi d'enzims, transportadors d'electrons i complexos proteics que són essencials per la sobrevida de diversos patògens microbians, com la Leptospira interrogans provocadora de la malaltia coneguda com leptospirosis, que al començament produeix símptomes similars a la grip o malestars musculars, però en els casos més
severs pot desencadenar hemorràgies massives -la pulmonar és la més freqüent- i causar hemoptisis sobtada fatal.

La transmissió de les leptospiras es produeix a través del contacte directe amb animals infectats o per exposició a aigües contaminades amb l'orina dels mateixos. El patogen és capaç de sobreviure en sòls humits i en aigua per llargs períodes de temps.

El tractament apropiat de la leptospirosis en humans i animals encara no es troba adequadament definit i com a resultat, el nombre de morts per aquesta infecció és considerable. Per aquest motiu, resulten necessaris nous blancs per al desenvolupament d'antibiòtics.

Prèviament, el grup va proposar algunes rutes metabòliques que involucren transferències d'electrons (rutes redox) que podrien proporcionar estratègies prometedores en la lluita contra patògens.
La recerca en aquestes vies podria generar noves perspectives en el disseny racional de drogues per combatre malalties infeccioses, atès que algunes depenen del poder reductor proveït per enzims específics.
El grup dún doctor va descobrir recentment que la degradació del grup “hemo”(es ttroba als glòbus rotjos) és fonamental per seguir amb el experiment.

Tenint en compte que el ferro és requerit per la sobrevida i infectivitat del patògen, la via de degradació del hemo resulta rellevant per a futures aplicacions terapèutiques.

Notícia original:



Notícies relacionades:



Video relacionat:

L'entorn condiciona més del que pensem.

Fa no gaire, la ciència semblava donar la raó a els qui creien en la destinació, encara que aquest no estigués escrit en els estels sinó a l'interior de les nostres cèl·lules. La seqüenciació de genomes  complets ajudaria a predir què malalties podria patir una persona quan s'aproximés a la vellesa i quins hàbits hauria d'evitar per sortejar els riscos escrits en els seus gens. No obstant això, encara que l'herència té una influència important en moltes malalties, estudis recents mostren que la predicció del nostre futur va a requerir més que llegir i entendre el codi genètic.
La setmana passada, un polèmic estudip ublicat en la revista Science, afirmava que la “mala sort” explica dos terços de tot el risc de càncer en un teixit mentre que les variables genètiques i ambientals expliquen un altre terç. Ara, es diu que les variacions en el sistema immune,  li deuen molt més a les experiències i a l'entorn en què s'ha viscut que a les condicions heretades. Per respondre amb èxit davant una infecció o un tumor incipient, el mecanisme de protecció de l'organisme ha de ser flexible enfront de les pressions ambientals i l'experiència vital de cada individu ho personalitza.
Els autors de l'estudi, liderats per Mark Davis, director de l'Institut d'Immunologia, Trasplantaments i Infecció , van tractar de separar la influència del genoma i la del medi ambient comparant mostres de sang de 78 parells de bessons idèntics i 27 de bessons fraternals. Els primers són fruit de la divisió d'un sol òvul que dóna lloc a dos individus i comparteixen gairebé el 100 % del genoma; els segons van sorgir de la fecundació de dos òvuls per dos espermatozoides i, encara que van néixer al mateix temps, no comparteixen més del 50 % dels seus gens, com dos germans corrents. Com tots dos tipus de bessons comparteixen el mateix espai en l'úter matern i, gairebé sempre, el mateix entorn durant la infància, estudiar-los sol considerar-se útil per separar què part de les diferències entre individus es deu a factors ambientals i quins a l'herència genètica.
Els investigadors van analitzar més de 200 paràmetres relacionats amb la resposta immune i van descobrir que el 77 % de les diferències entre bessons estaven dominades per influències no heretables, com a infeccions prèvies o la dieta, i el 58 % estaven completament determinats per aquests factors externs. A més, els autors expliquen que aquesta influència de l'ambient s'incrementa amb l'edat, un factor que reforça la idea que el sistema immune es va adaptant als problemes particulars als quals ha de fer front. “Suggerim que influències ambientals repetides, com els virus de l'herpes i altres patògens, les vacunes i els factors nutricionals poden causar canvis en les freqüències de cèl·lules immunitàries i d'altres paràmetres que, amb el temps, sobrepassen a la major part de factors heretables”, expliquen.
En l'article, Davis i els seus col·legues comenten un cas que mostra la lluita entre els recursos immunològics heretats i els que es desenvolupen amb el temps. Dues síndromes d'immunodeficiència greus es produeixen per defectes en els gens L'Iraq-4 i *MyD88. En molts casos, aquestes malalties impedeixen que l'organisme reaccioni enfront d'algunes infeccions bacterianes que acaben sent mortals, però si se sobreviu, el mal millora amb el temps. Encara que existeixen altres explicacions, els autors plantegen la possibilitat que aquesta recuperació es degui al fet que el sistema immune es rearma malgrat els defectes gràcies a una major exposició a l'entorn.
Els principals sospitosos darrere d'aquestes transformacions són l'infinitat de microbis amb els quals un ésser humà interactua al llarg de la seva vida. Nou de cada deu cèl·lules del nostre organisme pertanyen als bacteris que ens colonitzen.


Notícia original:


Notícies relacionades:

Notícies relacionades 2:




Video relacionat:

Regeneració de cor infartat.

El tractament de l'infart és una de les parcel·les que ha concentrat més esforços i més esperances per aprofitar la capacitat regeneradora de les cèl·lules mare. No obstant això, des que en 2001 es va assajar per vegada primera, els resultats han estat molt desiguals i segueixen estant lluny de l'ús clínic. L' Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha presentat aquest divendres una nova via per reparar cors lesionats que dóna resposta a alguns dels grans problemes detectats en aquests últims 14 anys. Ataca a la lesió quan encara es pot despertar la resposta regeneradora i empra les cèl·lules mare adultes del cor, teòricament, les idònies.

L'estratègia emprada fins ara, que usava com a matèria primera de la teràpia a cèl·lules mare del propi pacient, obligava a esperar entre quatre i vuit setmanes per poder processar-les i tractar al malalt. Els investigadors han recorregut a cèl·lules obtingudes de donants, que poden ser emmagatzemades i, així, disposar d'elles al moment idoni, entre els 5 i els deu dies després de l'infart, per injectar-les a través de la xarxa vascular, de manera que colonitzin la zona afectada, impulsin la producció de nou teixit i millorin la funció cardíaca.
Aquesta mateixa estratègia, provada en porcs, ha ofert “resultats molt bons”, com trasllada a aquest diari Francisco Fernández-Avilés, el cap de servei de cardiologia del Gregorio Marañón, després de la presentació aquest divendres de l'assaig en el qual participaran 55 pacients per avaluar la tècnica.
De moment, ja s'han tractat set persones l'evolució de les quals és “molt favorable malgrat que presentaven una greu afectació del teixit cardíac”.
La resposta en l'atenció a l'infart, la primera causa de mort en homes, ha evolucionat fins a reduir les defuncions del 15% fa 15 anys al 5% actual a les àrees de salut amb millor resposta. No obstant això, el més freqüent és que els pacients desenvolupin una insuficiència cardíaca que els acompanyarà tota la vida i, en moltes ocasions, de mal pronòstic, que obligarà a reingressos continus. “Per a aquests casos, no s'albiren innovacions quirúrgiques o farmacològiques en els propers 10 o 15 anys”, explica Fernández-Avilés.
D'aquí l'esperança que va aixecar el tractament amb cèl·lules mare per evitar o reduir les lesions que provoca l'infart de miocardi. Però la teràpia regenerativa no és sempre eficaç. Si s'aplica de forma immediata a l'episodi cardíac, la inflamació mata a les cèl·lules regeneradores trasfundides. Si s'aplica massa tarda, la cicatriu ja s'ha consolidat.
En contra del que es podia suposar, fins al moment i malgrat tractar-se de cèl·lules amb un perfil de compatibilitat diferent, els pacients no han manifestat mostres de rebot a les cèl·lules reparadores transfundides.

Notícia original:


Notícies relacionades:

1

2

Neurones relacionades amb el cicle biòlogic

 Científics de les universitats de Nova York, Michigan i Houston han descobert com les neurones

que participen en la regulació del rellotge biològic se sincronitzen en fosquejar i a l'alba per a evitar que s'alteren els cicles del somni i la vigília.

En el seu treball, publicat en la revista 'PLoSBiology', es van analitzar els rellotges biològics  de la mosca de la fruita, que en estudis previs s'han utilitzat per a identificar els gens que també estan implicats en aquest mecanisme.

Fins al moment, els científics sabien com funcionaven de manera individual les cèl·lules implicades en aquest mecanisme però no tenien tan clar com s'interconnectaven entre elles.

Per a analitzar la seua connexió, van analitzar vuit neurones implicades en el rellotge circadià, les neurones laterals ventrals grans , claus a l'hora d'establir el calendari de transicions diàries entre el somni i la vigília. En concret, es van examinar els senyals que arriben a aquestes vuit neurones i van veure que necessiten dos senyals de sincronització.

De fet, quan les mosques mancaven d'una d'aquests senyals les neurones  comencen a desincronitzar-se, la qual cosa explicaria la importància d'aquest procés, ja que també fa que el seu estat de somni o vigília es veja pertorba.

Noticia original:

Noticia relacionada:

Video:

Ébola i Marburg assasins silenciosos.

Els flovirus, una especie pertanyent a l’Ébola i el Marburg van canviant el material genètic segons avancen en el cos, aquest avanç científic ha ajudat als metges a desenvolupar possibles cures per a aquestos virus mortífers.

Utilitzant una tècnica de laboratori anomenada seqüenciació profunda  un experimentat equip de especialistes va infectar els virus en una línia de cèl•lules humana com en una de mono i van analitzar el material genèric sobretot l’ARN.

Els resultats van posar en manifest que hi ha regions en els ARNs del virus de l’Ébola i del Marburg on la polimerasa del virus (una proteïna que sintetitza el ARN viral) es comporta de manra extranya en alguns punts específics i fabrica nucleòtids extra (molècules que formen les “peces” del material genètic com l’ADN o l’ARN) modificant o canviant els nous ARNs, així podem deduir que l’ébola està fabricant tipus de proteïnes no descrits anteriorment.


Noticia original:





Noticies relacionades:



Video relacionat:

MIOCARDIA HIPERTRÒFICA

Añadir leyenda

Sentim molt parlar de la mort súbdita de persones joves, deportirtes i joves promeses les quals els seus cors paren sense saber res més, abans els metges, sols coneixien 11 possibles gens defectuosos que causen el 60% de les morts súbdites, però  gràcies a la col•laboració d’una jove australiana que patia miocàrdia hipertròfica  van poder descobrir iel gen afectat que passava de generació en generació després de 3 any d’investigació. Després d’aquestos tres anys d’investigació ha sigut possibles l’evitament d’aquesta mort súbdita mitjançant un desfibrador i el salvament de moltíssimes vides, gràcies a aquestos metges i la col·laboració de la jove australiana.

La malaltia consisteix en l’engrossiment del cor, el que fa que li resulte  mes difícil bombejar la sang i que no es plene al complet de sang, ocasionant  una mort súbdita, com ja hem dit és la sort de la genètica en que es basa aquesta malaltia i res més es por fer per evitar aquesta assasina silenciosa.





Noticia original



Notícia relacionada
-Altre tractat que ho demostra 



Video relacionat: