El CNIO desenvolupa dues noves molècules amb propietats anticanceroses

Cada dia els científics inventen més solucions per a les malalties, així el Grup d'Inestabilitat Genòmica del Centre Nacional d'Investigacions Científiques (CNIO) ha finalitzat el desenvolupament de dues noves molècules. Aquestes molècules tenen la propietat anticancerosa que actua amb la quinasa ATR, que ataca el gen p53, molt freqüent en diferents tipus de càncer. Però els nivells reduïts d'aquesta quinasa poden ser tòxics per a les cèl•lules que no tenen el gen p53.
La importància d'aquest descobriment és que la pèrdua de p53 és molt freqüent en càncer, la qual cosa s'associa en molts casos a la pèrdua de resposta del tumor a moltes de les estratègies genotòxiques que s'usen en quimioteràpia. Després de molt treball el grup de científics de CNIO van identificar molècules capaces d'inhibir ATR.
Estudis 'in vitro' han demostrat que aquestes molècules són tòxiques per a cèl•lules que no tenen p53, però també per a cèl•lules que porten altres mutacions canceroses com la ciclina I.
En l'actualitat, el grup està explorant les possibilitats de traslladar aquestes idees a assajos clínics i així poder investigar millor aquestes substàncies.

Notícia original

Notícies relacionades

Rebuig a l'explotació de molècules anticanceroses

Centre valencià investiga molècules anticanceroses

Una vida dedicada a investigar càncer

Vídeo relacionat

nuevo proyecto de cnio contra càncer

Problemes genètics no hereditaris poden causar discapacitat intel·lectual

Segons una investigació dirigida per científics de la Universitat de Mont-real, a Canadà hi ha un grup de gens relacionats amb l'activitat cerebral poden tenir mutacions i causar discapacitat intel•lectual.
La discapacitat intel•lectual afecta entre 1 i 2%dels nens de tot el món. Les causes poden ser genètiques però també existeixen gens específics desconeguts que ho causen.
Un autor de l'estudi, Jacques Michaud va explicar que els gens tenen molta importància en la sinapsi nerviosa. La sinapsi nerviosa és una estructura que permet que les cèl•lules cerebrals transmetin informació d'una forma ràpida. Segons aquests descobriments es podria deduir que la discapacitat intel•lectual apareix quan es produeix una interrupció en la comunicació entre les cèl•lules nervioses.
El doctor Michaud va analitzar l'ADN de pacients per identificar mutacions no hereditàries que anessin de recent formació que es diuen “novo”. Van analitzar 197 gens sinàptics i van identificar aquestes mutacions en 10 de 95 pacients. Aquestes mutacions afecten a la comunicació entre cèl•lules.
Aquests estudis fan un paper molt important en malalties com l'autisme o l'esquizofrènia. També aquests estudis demostren que les malalties mentals no solament poden ser hereditàries.

Notícia original 

Notícies relacionades

Famílies dels discapacitats mentals

Dret per a treballar per als discapacitats mentals

Autisme

Vídeo relacionat
Perillositat dels discapacitats mentals

Infertilitat masculina

En aquesta notícia parlaré sobre la infertilitat masculina. Quan una parella no pot concebre un fill majoritàriament es pensa que la culpa és de la mare, però en el 40% de lloa casos la causa està en l'home.
Per comprovar la infertilitat masculina es pot fer:
- Un espermograma que mesura la quantitat, mobilitat i morfologia dels espermatozoides.
- Un test de túnel que mesura el percentatge d'ADN fragmentat dels espermatozoides. El normal és que existeixi un 20%.
Si algun d'aquests factors són incorrectes els espermatozoides no podran fertilitzar l'òvul i si ho fertilitzen l'embrió seria de mala qualitat i no podria produir-se correctament l'embaràs. Les dues proves es realitzen en laboratoris especialitzats, sobre una mostra de semen i són indolors.
Les causes més freqüents són:
- Varicocele: és una lesió en els testicles que produeix mala circulació i inflamació. Té solució quirúrgica.
- Galteres: Produeix inflamació en els testicles el que fa que els espermatozoides tinguin contacte amb la sang. Llavors el cos pensarà que són organismes aliens i enviarà anticossos que els mataran.
- Traumatismes: normalment es deu a un cop en els testicles. Produeix descens en la producció i disminució de la qualitat.
- Estrès: fa que disminueixi la quantitat, qualitat i que alteri la seva forma dels espermatozoides.
- Tòxics: Tabac, alcohol, consum de drogues i exposició a pesticides pot produir menor producció d'espermatozoides.
- Treballs i esports: en casos de sedentarisme, exposició a contínua calor, roba cenyida i lleus traumatismes en testicles.
- Cirurgies i descens testicular tardà: error en cirurgia dels nois que neixen amb hèrnies inguinals. Com més triguin els testicles a baixar menys fèrtils seran els nois.
- Hipogonadisme: és una anomalia hormonal que fa que el noi tingui pocs espermatozoides. En aquests casos es veu descens de les gonadotrofines i augment de prolactina.
- Origen genètic: Més freqüent és la síndrome de Klinefelter. Existeix una alteració en el cromosoma I.

Notícia original

Noticies relacionades

Mutació de les mitocondries pot causar la infertilitat

Augment de la infertilitat masculina en últims anys

El mineral de fertilitat

Vídeos relacionats

Varicocele

Causes de la infertilitat

Associen exposició al sol i mononucleosis amb risc de tindre esclerosi

A Anglaterra durant set anys es va fer una investigació que relacionava una baixa exposició solar i la “malaltia del petó” o mononucleosis amb l'augment de risc de desenvolupar una esclerosi múltiple, la malaltia que ningú sap què la causa. En aquesta investigació es va demostrar que a les zones amb poca llum solar i amb altes taxes de mononucleosis també hi ha un nombre elevat de persones amb esclerosi múltiple.
Alguns investigadors creuen que l'exposició a poca llum solar redueix la vitamina D en el cos humà, i això fa que el cos alteri la resposta immunològica al virus de la mononucleosis. Tot això fa que el sistema immune atac per error la coberta protectora de les fibres nervioses del cervell i la columna el que provoca l'esclerosi múltiple.
L'esclerosi múltiple és més comuna a les zones més allunyades de l'Equador. L'estudi va ser realitzat per George C. Ebers, de l'Oxford University en el Regne Unit. Per a això van necessitar analitzar dades hospitalàries per esclerosi múltiple i mononucleosis infecciosa durant últims 10 anys. També van analitzar la intensitat de la llum UV en diferents regions del país. Les diferències de la intensitat UV explicava el 61% de les diferències geogràfiques en la freqüència de l'esclerosi múltiple en la població. La intensitat UV i les taxes de mononucleosis expliquen el 72% de les variacions del país. Cosa que no pot ser una simple coincidència.

Notícia original

Noticies relacionades

Esclerosi múltiple
Malalties transferides per petons
La llum solar protegix de esclerosi múltiple

Videos relacionats
Mononucleosi

Esclerosi múltiple

El càncer de còlon

El càncer de còlon és molt comú, mortal i pot aparèixer a qualsevol persona per això és molt important saber detectar-ho a temps. Alguns dels efectes que pot produir aquest càncer són: diarrea, restrenyiment, sang en la femta, dolor abdominal, cansament, pèrdua d'apetit i pes. Com aquest càncer té una llarga evolució es manifesta més comunament en persones majors de 40 anys. Hi ha casos que es presenta en persones menors d'aquesta edat però són molt rars. Per això si una persona presenta alguna de les característiques abans aquestes i és major de 40 anys ha de fer-se un examen de colonoscòpia ja que el càncer es localitza en la part intermèdia de l'intestí gruixut. El càncer de còlon comença amb la formació d'un pòlip de caràcter benigne. La zona del còlon i el recte són les que emmagatzemen la femta abans de la seva expulsió a través de l'anus. Per tal motiu acumulen substàncies de deixalla, la qual cosa ho converteix en una zona exposada a l'aparició de càncers.
Algunes de les causes d'aparició d'aquest càncer són: l'edat, la dieta ( si l'alimentació és pobra en fibres i rica en greixos ), disposició genètica, l'herència familiar o l'addicció al tabac.
El que podem fer per prevenir càncer és no abusar d'alcohol, tabac, evitar sobrepès, fer exercici físic diari i tenir una sana dieta.
El càncer de còlon no sempre és mortal sempre que es detecta a temps. Alguns naturistes recomanen coca per prevenir aquest tipus de càncer.

Noticia original

Noticies relacionades:
Càncer de còlon
Informació detallada sobre el càncer
Possible tractament

Videos relacionats

Polips en el còlon

Càncer de còlon

Un fill amb tres pares biològics

Després de molts anys d'investigació el Ministeri de Sanitat britànic va aconseguir un nou tractament de fertilitat. Han aconseguit que neixi un nen a partir de tres pares biològics, és a dir, dos òvuls de dues mares i l'esperma d'un pare.
Tot això es fa per aconseguir que el nen neixi sense malalties  biològiques defectuoses com les malalties mitocondrials. Aquestes malalties són molt rares però molt perjudicials ja que provoquen danys en el sistema nerviós i en òrgans vitals.
Per evitar aquesta malaltia en el nen es fa un trasplantament de mitocòndria en el nen. Les mitocòndries són font d'energia que es troba fora de l'òvul de la mare. Per això s'usen dos òvuls de la mare. Així extreuen el nucli de l'òvul de la mare malalta i s'introdueix en l'òvul de la mare sana, que després “in vitro” es fecunda el nen. Així el nen semblarà als seus pares biològics i no tindrà la malaltia genètica.
Ara com ara solament s'ha experimentat amb animals, però el Regne Unit pretén aprovar la possibilitat d'intentar la fecundació en éssers humans.

Notícies relacionades

Fill de tres pares biològics

Enfermetats mitocondrials

Un fill i tres pares

Video relacionat:

Proves genètiques reconeixen incest

Gràcies a un nou estudi genètic, que identifica per complet el codi d'una persona, és possible no només advertir el per què el nen té defectes de naixement sinó és possible també esbrinar si va ser producte d'un incest.

El doctor Arthur Beaudet, president de genètica humana i molecular en Baylor, va ser qui va fer la revelació sobre aquest tema.


Les proves són anomenades Patrons per Polimorfisme Nucleòtid Simple, i serveixen per determinar si el genoma del nen té alguna falla que expliqui la discapacitat.

També les proves poden determinar si el bebè té trossos d'ADN que provinguin de parents propers, com un pare i una filla, que determini que aquest bebè és producte d'una relació incestuosa.

El mateix investigador va reconèixer que anteriorment se sospitava del producte d'una relació incestuosa si el bebè naixia amb algun problema de retard mental, no obstant això, ara tenim una prova de rutina que fem en nens amb discapacitats que ho fa obvi.

Aquest descobriment pot ajudar molt a les nenes en cas que han estat violades pel seu propi pare o parents. I així és més fàcil ficar a la presó al culpable.

Noticia original

Noticies relacionades

Proves genètiques revelen casos de incest

ADN reaviva discussió sobre incest

Proves genètiques poden revelar casos d'incest

Video relacionat

L'obesitat infantil continguda en la seva herència genètica.

Un científic David Barker fent estudis epidemiològics al voltant del món va observar que aquells nens nascuts tant amb baix com amb alt pes per al seu entorn expressaven dècades més tard un major risc de malalties cardiovasculars a causa d'un augment en els seus factors de risc, entre els quals es troben l'obesitat.

L'epigenètica és el mecanisme molecular pel qual l'ambient de la mare, en el seu sentit més ampli, pot augmentar el risc d'obesitat del nounat dècades més tard. L'epigenètica és essencial per determinar quan i on s'expressen els nostres gens i, per tant, defineix el nostre fenotip.

En l'epigenètica sense canviar la seqüència de l'ADN es poden afegir elements que poden canviar totalment la seva expressió i, per tant, el seu significat.
La nutrició i l'ambient en general al que està exposada la mare actuen com a missatgers per definir el epigenoma del fetus amb la intenció de ‘preparar-ho’ a l'ambient que ha d'esperar després del seu naixement.
Per exemple, l'estudi realitzat sobre el període de la fam a Holanda en l'hivern de 1944-45 indica que aquells individus, les mares dels quals van ser exposades a la fam durant la concepció o durant el primer trimestre de l'embaràs, exhibeixen en el moment actual més obesitat i malaltia cardiovascular que aquells les mares de la qual van ser exposades a la fam durant el segon o tercer trimestre.

D'aquí la importància de mantenir bons hàbits alimentosos en tot moment, i especialment si es planeja concebre i durant les primeres setmanes de l'embaràs. Això inclou també evitar altres hàbits com el consum de begudes alcohòliques i el tabaquisme, sobre els efectes del qual en el epigenoma existeix evidència sòlida.

Noticia original

Noticies relacionades

L'obesitat infantil es prové des de l'embaràs

Nens mal alimentats rendeixen menys en edat escolar

Els beneficis del bon dormir en la dieta dels nens

Video relacionat

La deformació de la còrnia en forma de con

A Espanya, més de 200.000 persones pateixen una malaltia degenerativa anomenada Queratocon. És una malaltia progressiva, encara que pot arribar a estabilitzar-se en un moment donat. La còrnia és transparent i té una forma esfèrica. Quan una persona pateix queratocon la seva còrnia es deforma i es torna en forma de con. Això afecta greument la visió i en alguns casos pot significar la pèrdua de la visió. Per això és imprescindible una intervenció de cirurgia. Primers signes d'aquesta malaltia poden aparèixer a l'edat de 15 anys com una malaltia hereditària o a l'edat adulta com a conseqüència d'una mala operació de miopia. Els últims avanços mèdics permeten reduir la seva progressió. Però normalment es detecta per un oftalmòleg cosa que és molt complicada ja que pot confondre's amb miopia o astigmatisme. Es realitzen topografies per aclarir-ho.
Al principi es pot tractar amb ulleres. Cosa que no és molt útil i per això es pot intentar amb lents blanes, però les lents dures són les que realment poden ajudar. No obstant això, en passar temps aquest mètode tampoc és eficaç, i per això cal implantar-li al pacient uns anells intracorneals. Però si la malaltia és molt greu cal fer un trasplantament de la còrnia. També és possible prendre fàrmacs, però és alguna cosa que no té molta eficàcia.


Noticia original

Notícies relacionades

Trasplant de la còrnia  
Diabetis i la pèrdua de la visió
Trasplantament de la còrnia retorna parcialment la visió

Vídeos relacionats

Trasplant de la còrnia



Operació d'anells intracorneals

El major cicló de la història d'Austràlia toca terra

El cicló Yasi, amb vents sostinguts de fins a 290 quilòmetres per hora, ha entrat en territori del nord d'Austràlia.
Segons les autoritats i els meteoròlegs, Yasi, de categoria 5 i acompanyat de ratxes de vent de fins a 297 quilòmetres per hora, pot ser major i més perillós que qualsevol un altre dels quals prèviament han copejat Austràlia.
Els vents del cicló han derrocat arbres i arrencat teulades d'edificis de les ciutats de la franja costanera amenaçades pel cicló. Es pronostiquen abundants pluges que amenacen àmplies zones agrícoles. La major amenaça podria venir de les marees al llarg de la costa a causa del cop del mar quan la marea estigui alta. Mines, vies fèrries i ports de carbó han tancat. Hi ha poques tendes obertes, les universitats han estat protegides amb sacs de sorra i taulons en les finestres, i fins i tot els militars s'apressen per treure de la zona als seus vaixells i avions a temps.
El servei de meteorologia estima que la força de Yasi és major que la del cicló Larry, que en 2006 va destruir cases i comerços de la costa del nord-est . El cicló Yasi es va convertir en una catàstrofe sense precedents, amb 35 morts i uns danys econòmics van ascendir a més de 3.800 milions d'euros.


Noticia original

Notícies relacionades
Cicló copeja costa turística

Austràlia evacua diverses ciutats costaneres 

Austràlia sofreix una catàstrofe sense precedents


Vídeo relacionat:

Existència de vida en la Terra fa 3460 milions d’anys

Científics nord-americans han trobat indicis de vida a la Terra gairebé 800 milions d'anys abans del que es pensava que existia.
El geoquímic Hiroshi Ohmoto i el seu equip de la Universitat de Pennsilvània van trobar petits cristalls d’hematita en una formació de jaspi en el Cratón de Pilbara en el nord-oest d'Austràlia.
Aquest descobriment podria significar l’existència de vida en aquest lloc en l'època del eón Arcaic. Al analitzar característiques químiques d’hematita els científics van descobrir que es va formar a temperatures molt altes per interacció de fluids hidrotermals i aigua de mar rica en oxigen.
El geoquímic també va explicar que l’hematita pot formar-se per l'acció de rajos ultraviolat o de l'oxigen, i com el mineral es va trobar a gran profunditat l'única explicació de la seva formació és reacció entre oxigen i fluids hidrotermals rics en ferro ferrós.
Fins ara es va creure que la fotosíntesi oxigènica va existir fa 27000 milions d'anys, però aquest descobriment ens fa canviar d'opinió, i ens fa pensar que la fotosíntesi va començar a existir fa 3460 milions d'anys.

Noticia original

Enllaços relacionats:

• Vida en la Terra fa 3460 millons d'anys
• Història de la Terra

Videos relacionats:

Predir un terratrèmol, veritat o mentida?

En Taipei, Taiwan el 21 de setembre de 2010 dos investigadors taiwanesos de la Universitat de Zhongli van anunciar que hi ha una connexió entre els sismes i moviments en la ionosfera, que pot servir per detectar sismes submarins i terratrèmols.
Dos professors del Departament de Ciències de Geologia, van anunciar el descobriment de que els sismes produeixen efectes amplificats en la ionosfera que poden ser detectats amb anterioritat.
Explicant-ho millor: un sisme de 8 metres a la terra es converteix en una vibració de 80 quilòmetres en la ionosfera, la qual cosa permet detectar amb una hora d'antelació un tsunami.
En detectar el moment, lloc i vibració en la ionosfera, es pot determinar la ubicació i magnitud d'un futur sisme.
”Existeix una relació entre els sismes i les vibracions en la ionosfera i cal aprofitar aquest efecte per predir terratrèmols i sismes submarins", van dir els investigadors.
Els nous descobriments no poden evitar els desastres naturals, però poden ajudar a predir-los amb antelació per prendre mesures necessàries.

Notícia original

Notícies relacionades:

Terratrèmol a Taiwan en 2010

Capes de l'atmosfera 

Vídeo: