Així afecta als xiquets el dèficit de vitamina D

El dèficit de la vitamina D pot provocar problemes de salut als xiquets. Aquesta ens ajuda amb l'absorció del calci i fòsfor, que són fonamentals per al desenvolupament dels ossos i també és important com a regulador del sistema immunitari, explica Manuel Antonio Fernandez.

La vitamina D es produeix en la pell per la radiació ultraviolada del sol. A més de causar raquitisme, la falta de la vitamina provoca osteoporosis, hipocalcèmia o osteomalàcia.

Hi ha aliments que tenen nivells més alts de vitamina D que altres, però no hi ha cap que presente xifres significativament altes. Per a normalitzar els nivells baixos de vitamina D sols podem augmentar la ingesta de la vitamina per suplements o aliments, o augmentar l'exposició solar.
Segons Andrea Marroquín hi ha estudis que han trobat relació entre la vitamina D i algunes dermatosis pel paper que exerceix en el sistema immunitari, com la psoriasi, la dermatitis atòpica, l'acne i la rosàcia. En altres malalties dermatològiques encara s'està investigant com en el vitiligo, el lupus eritematós sistèmic, algunes alopècies i alguns càncers de pell. Per a evitar tots aquests fets hem de tenir uns nivells de vitamina D adequats i s'aconsegueix amb l'exposició solar controlada i una

alimentació adequada.

Noticia original:
Així afecta als xiquets el dèficit de vitamina D- ElPais


Noticies relacionades:
La pandemia de la vitamina D- ElPais

Descobreixen una nova implicació per la falta de vitamina D- Tododisca

El dèficit de vitamina D, associat a un major risc de càncer, diabetes i hipertensió- Medicine

Detecten el primer cas de virus del Nil a Castelló

Confirmat. El virus del Nil ha arribat a Castelló. S'ha detectat la presència d'aquest virus en un cavall de la província, sent aquest el primer cas confirmat de tota la Comunitat Valenciana.

El virus del Nil és transmés per la picada d'un mosquit infectat que ja porta el virus, encara que és important recordar que no tots els mosquits estan infectats i que no totes les persones que són picades per un mosquit infectat contrauran el virus. Els xiquets poden infectar-se però rares vegades s'emmalalteixen greument.

Alguns pateixen febre, maldecaps i símptomes de fatiga, però solen recuperar-se en pocs dies. Una mica menys de l'1% dels infectats desenvolupen símptomes neurològics, incloent encefalitis i meningitis. Llàstima que al voltant del 10% de les persones que desenvolupen símptomes neurològics acaben morint.

La malaltia va aconseguir el pic al setembre, mostrant un descens progressiu des de llavors. Aquesta tendència s'ha mantingut el mes de novembre, on fins hui, s'han notificat 3 focus, dos a Sevilla i l'últim a la província de Castelló, sent el primer focus d'aquest virus detectat a la Comunitat Valenciana.




NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA

 

Més de 300 hospitalitzats a l'Índia per una malaltia desconeguda

La malaltia desconeguda ha afectat a més de 300 persones a la ciutat índia d'Eluru. Entre els afectats hi ha xiquets, alguns de només quatre anys. Les autoritats locals van assenyalar en un primer moment que l'origen dels problemes de salut es podria trobar en la contaminació de l'aigua potable o de l'aire, però cap d'aquestes hipòtesis no s'ha confirmat.

"Hem descartat la contaminació de l'aigua i de l'aire com a causa. Les mostres d'aigua es van enviar a analitzar i no s'hi ha trobat contaminació. Les mostres de sang dels pacients s'han enviat al laboratori. No s'hi ha detectat cap infecció vírica. Tots els pacients són negatius de covid-19. És una malaltia misteriosa i només les anàlisis del laboratori revelaran de què es tracta", ha afirmat el ministre de Salut.

Els afectats pateixen principalment nàusees, convulsions, desmais i pèrdua de consciència i, segons un responsable mèdic de l'Hospital d'Eluru, "els que s'han trobat malament, especialment els nens, han començat a vomitar de cop després de queixar-se de coïssor als ulls". Les autoritats han enviat a la zona equips mèdics especialitzats per investigar les causes del problema.


NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2

VIDEO RELACIONAT:

UN VIRUS A L'ADN DEL COALA EN MOSTRA L'EVOLUCIÓ A TEMPS REALS.

Els coales estan infestats de clamídies i tenen càncers com la leucèmia i el limfoma. Investigant aquests problemes, els científics han descobert en aquests mamífers un laboratori natural per estudiar un dels temes més candents de la biologia: com s’introdueixen els virus en l’ADN d’un animal i, de vegades, canvien per si sols el curs de l’evolució.

L’objectiu d’aquesta investigació és el retrovirus del coala, un trosset de proteïna i material genètic de la mateixa família que el VIH que va començar a introduir-se en el genoma del coala ara fa uns 40.000 anys i que actualment es transmet de generació en generació, com els gens. També es transmet entre animals, com una infecció viral típica.

Aquests últims anys, els científics han descobert que els virus s’han inserit en el genoma dels animals un munt de vegades. Es calcula que un 8% del genoma humà està format per virus procedents d’antigues infeccions, de fa milions d’anys, que en molts casos van afectar primats avantpassats nostres, abans de l’aparició de l’ésser humà.
El retrovirus del coala és inusual perquè 40.000 anys són només un instant en termes de temps evolutiu i perquè sembla que el procés encara està actiu. Recentment, un grup de científics comunicaven haver vist un sistema immunitari del genoma del coala lluitant per desactivar el virus instal·lat al seu ADN. També informaven que el retrovirus del coala potser ha activat un altre ADN víric antic. Tota aquesta activitat fa bullir l’olla de la mutació i la variació, que constitueixen la primera matèria del procés de la selecció natural.

Noticia original.

Noticia relacionada.

L'aigua contaminada

De 20 a 25 litres d'aigua per dia és el que necessita cada ésser humà per assegurar les seues necessitats bàsiques: per beure, cuinar i higiene. No obstant, 1 de cada 6 persones al món (894 milions de persones) no té accés a un bé tan necessàri com ho és l'aigua.

Mals com la diarrea, tan fàcils de curar en països desenvolupats, és una de les principals causes de mort en xifres globals. El 88% dels casos de mort per diarrea es deuen a la manca d'accés a fonts d'aigua netes, escassetat d'aigua per a la higiene i per deshidratació.

Actualment 2,5 bilions de persones, incloent gairebé 1 bilió de nens viu sense ni tan sols els processos bàsics d'higiene causa de la falta d'aigua. Es calcula que cada 20 segons mor un nen a causa d'aquesta causa. Un procés tan senzill com rentar-se les mans amb sabó podria reduir les morts per diarrea en un 47%.

En zones com l'Àfrica Subsahariana el tractament de la diarrea suposa més del 12% del pressupost sanitari.

Els recursos hídrics en xifres:

-Només el 2,5% de l'aigua del planeta és dolça i apta per al consum humà, el 97,5% restant el representa l'aigua salada d'oceans i mars.

-Aquest 2,5% es divideix en un 30% d'aigües subterrànies, 70% de gel i neu cobrint zones muntanyoses i només el 0,3% és aigua corrent de llacs i rius.

-L'atmosfera conté aproximadament 13.000 quilòmetres cúbics d'aigua.

Com fem servir l'aigua?

-70% és emprat en tasques de reg

-22% és utilitzat per la indústria

-8% per a ús domèstic

-Els països desenvolupats fan ús del 50% de tots els recursos hídrics potables del planeta, mentre que els països en desenvolupament només arriben a un 18%.

L'ús de l'aigua ha doblat a la taxa de creixement de la població durant l'últim segle. El desenvolupament de la indústria i de la cultura del consum i el malbaratament són les principals responsables.

Es calcula que per a l'any 2025, en menys de 15 anys, 800.000.000 de persones estaran vivint en països o regions amb absoluta carestia d'aigua, i dos terços de la població mundial estarien exposats a dures sequeres.

Com contaminem l'aigua?

D'acord a les dades de Word Water Assessment Programme (WWAP) es llancen 2 milions de tones d'escombraries produïda pels humans al dia. Tots aquestes deixalles i residus són llançats al mar i als altres aqüífers.

El 70% de les escombraries industrials generades en països en desenvolupament són abocats sense tractar a l'aigua.

El Sector de l'Alimentació és un dels més contaminants per a les reserves d'aigua, els països en desenvolupament són els responsables del 54% de la contaminació, mentre que els països desenvolupats contribueixen amb un 40%.

A més de receptor d'escombraries i productes contaminants, l'aigua és el gran transmissor. Mitjançant l'acció d'aigües subterrànies la contaminació d'una zona específica pot estendre a diversos milers de quilòmetres a la rodona.

Notícia original

Altra notícia relacionada

Vídeo relacionat

Un mètode contra les malalties transmeses per la mare.

La tecnologia ha posat a l'abast per primera vegada la possibilitat de corregir el genoma humà en la línia germinal , és a dir, en l'ADN que es transmet a les següents generacions. Els investigadors han provat en ratolins que és possible destruir selectivament els mitocondris malalts en òvuls o embrions primerencs, i ja col·laboren amb clíniques de fertilitat per provar la seguretat del mètode en humans.

La immensa majoria dels 20.000 gens humans es troben en el nucli de cada cèl·lula, però hi ha uns 50 que no estan en el nucli, sinó en els mitocondris, les factories energètiques de la cèl·lula. En la fecundació, el òvul i l'espermatozoide aportin els seus gens nuclears a parts iguals, però els mitocondris les posa solament l'òvul: per aquest motiu els gens mitocondrials  es transmetin solament per línia materna. Quan algun d'aquests gens és erroni, resulten malalties genètiques, també transmeses solament per la mare.

Encara que aquestes malalties mitocondrials són una minoria de les dolències hereditàries, resulten en condicions molt greus, amb fallades catastròfiques en els òrgans i teixits que més energia necessiten, com el cervell, el cor i el fetge. Inclouen diversos tipus de demència i neurodegeneración, diabetis, infart, disfunció hepàtica, pèrdua de visió i sordesa, totes elles sense cura.

Poder corregir-les en l'òvul o poc després de la fecundació lliuraria als fills (no solament a les filles) d'aquestes tares, i també a tota la seva descendència futura. El equip de Juan Carlos Izpisúa en el Institut Salk de California , junt a científics de Miami, Kobe, Urbana, Barcelona  Pekín, han aconseguit aplicar les modernes tècniques d'edició genòmica per impedir el pas de mutacions mitocondrials a la descendència.

La tècnica del Salk no requereix donacions d'òvuls. Simplement, dirigeix un sistema d'enzims que tallen l'ADN (endonucleasas) específicament contra els gens mitocondrials mutants. Les malalties mitocondrials tenen una peculiaritat important. Una cèl·lula té solament un genoma nuclear, però molts genomes mitocondrials (de 100 a 100.000), i el més comú és que alguns siguin normals i altres mutants.

Noticia original. 

Noticies relacionades:

Científics japonesos creen ratone sans a partir de cél.lules mare. 

Un esforç innecesari que pot canviar el tractament de decenes de malalties. 


Video:

ELS PERILLS DE LA MATERNITAT DE DONES MAJORS.

Al parlar del ADN, el que defineix cada una de les nostres característiques com sers vius, més val utilitzar també un cognom. Perquè a demés del ADN de la cèl·lula, cada individu posseeix des de que es embrió amb un ADN mitocondrial.
Un estudi revela un nou aspecte fins ara desconegut de la maternitat de dones més majors, cosa que esta de moda en les ciutat occidentals.
Encara que ja es sabia que ser fill de una mare major de 38 augmentava el risc de alteracions cromosòmiques, ara també es sap un nou risc degut a la presencia addicional de alteracions del ADN mitocondrial.
Les mutacions del ADN mitocondrial estan associades a més de 200 malalties i contribueixen a altres com el càncer, la diabetis, el Pàrkinson o Alzhéimer. Com explica Keteryna Makova, els mitocondris afecten a òrgans com el cor, els músculs o el cervell. Per aquesta raó les malalties mitocondrials són molt greus i devastadores, a més de tindre falta de cura en la majoria dels casos.
Un expert llança un missatge tranquil·litzador, remarca que són patologies molt poc freqüents.
Per a les persones que si tindrà una implicació més directa este descobriment es per a les dones que ja pateixen una malaltia mitocondrial.
L'edat de la primera maternitat ha anat augmentant successivament en els últims anys en Espanya. Segons les últimes dades de les estadístiques la dona espanyola té el seu primer fill a una edat mitjana de 32,2 anys.

Noticia original.

Noticia relacionada. 

Noticia relacionada. 

Vídeo.

Huit treballadors de l'abocador de Arraiz pateixen un brot de febre Q

Huit treballadors de l'abocador de la muntanya Arraiz (Bilbao) pateixen un brot epidèmic de febre Q (símptomes dels quales són semblants a una grip i pot també afectar el fetge) provocat per la presència de restes de bestiar (caps o pells de cabres i ovelles ) entre els residus ubans que arriben a la planta, segons ha informat la Diputació de Biscaia..


Després de registrar els primers casos d'infecció a  la Planta de Tractament Mecànic Biològic de la muntanya Arraiz i després a Berriatua, la UTE TMB-Arraiz va provocar que autoritats competents com Osalan, l'Institut Basc de Seguretat i Salut Laborals i la Unitat d'Epidemiologia del Departament de Sa

lut adoptaren  mesures de precaució per a una possible expansió de la malaltia

La Diputació denuncia que la mala pràctica d'abocar restes d'origen animal a contenidors de residus urbans ha originat el brot epidèmic i no és sap la procedència per que les restes animals no porten  els cròtals

Notcía original 

Noticies relacionades :
Elcorreo.com :
Deia.com :

Video

Brooke,una xiqueta de 17 anys i cos de nadó.

Per què  Brooke Greenberg no creix, per què no envelleix? Aquesta és la pregunta que es fa tots els matins la familia de Brooke, una xiqueta americana de 17 anys, que medeix 75 centímetres la cual el seu cos i el seu cervell s'han negat a créixer. No ha perdut les seues dents de llet i conserva les característiques dels bebés d'un any d'edat. No obstant això, el seu organisme no és el d'un nadó i manifesta problemes de salut greus i inusuals fins i tot en una adolescent. La petita ha patit accidents cerebrovasculars, convulsions, úlceres i dificultats respiratòries. 

Melanie i Howard, els seus pares, han assumit la situació amb positiva resignació: "totes les mares han sentit  el desig de retenir el seu nadó per sempre, que no creixi".

Sa mare va dir "A ella li agrada anar de compres, just com una dona. 

"El meu sistema sempre ha convertit els anys en mesos,per això, si algú preguntés avui, jo podria dir que la meva filla té 17 mesos. "

El seu cas és únic al món. Científics estudien el genoma d'aquesta adolescent per desxifrar els mecanismes de l'envelliment, segons va publicar ahir l'edició digital de 'The Times'.

«Creiem que té una mutació en els gens que controlen el seu envelliment i el desenvolupament perquè ella sembli estar congelada en el temps», va declarar Richard Walker, professor de la Universitat de Florida del Sud i responsable de la investigació. L'objectiu és comparar el seu genoma amb un de normal, trobar els gens alterats responsables del procés i «veure exactament el que fan i com controlar», va explicar.

En l'ADN de Brooke podria ser l'explicació, i potser, algunes solucions per a moltes malalties vinculades a la vellesa, o bé aportar pistes que acostin la ciència al perseguit secret de l'eterna joventut.

Noticia original

Altres noticies:

Jove de 17 anys en un cos de nadó

Brooke Greenberg, eternament jove

Cas de l'adolescent Brooke Greenberg

Video:

Nou fàrmac potencial contra la malària

La malaria  és una malaltia causada pel Plasmodium , especialment per cinc espècies de paràsits d'aquest gènere, que són transportades  per mosquits a les persones i que mata més d'un milió de persones  i afecta a més de 200 milions  , sobretot a Àfrica .

Un equip de la Universitat de Yale (New Havenen)  encapçalat per Sidney Altman, ha descobert als laboratoris de  l'  Escoela  de Medicina de la Universidad de Yale  una substància candidata a ser usada com a fàrmac per neutralitzar a algunes bacteris perillosos, a més impedeix el creixement del paludisme .

Aquesta  substanica,  s 'injecta en els glòbuls rotjos  de la sang i actua sobre la màquina molecular  que permet al paràsit  prosperar dins de les cèl • lules.  Van  afegir un fragment de ARN  a aquesta  substància i  aquesta sadhiere a l'ARN missatger produït dins dels glòbuls .

L'estudi prové del descobriment fet per  el professor de inmunobiologia  de la mateixa universitat  , Alfred L. M. Bothwell.

“Este compuesto puede acabar con las cepas que actualmente son resistentes a fármacos como la cloroquina y la pirimetamina", va dir  Altman.


 Abans s'havia comprovat que aquest pot matar soques perilloses de bacteris ia dia de hui s'està investigant la seua eficàcia per combatre infeccions ,  ferides i altres malalties  a la pell.

Noticia original :

Noticies relacionades:

La malaria :

Problemes per a eliminar la malaria:


Video :

XERGI, UN HEROI DE TRES ANYS

Les malalties no entenen d’edat, ni de sexe..., qui més ni menys, pateix una, bé siga xiquet, jove, adult o vell. Hi ha de molts tipus: renals, cardiaques, pulmonars... algunes mitjançant tractaments mèdics tenen cura, però d’altres permaneixen vigents durant la vida de l’individu.

Existeixen uns tipus de malalties anomenades les malalties extranyes , reben aquest nom perquè son desconegudes per l’esser humà i solen patir-les poques persones, per això no s’inverteix tant d’esforç ni diners en estudiar-les i trobar-los cura com en altres més comuns.

Un exeple de malaltia extranya és la que pateix Sergi, un nen de tres anys, és diu Sindrome de Dravet, produït per una mutació genètica i caracteritzat per causar crisis epilèptiques, afecta al desenvolupament psíquic i motriu, disminueix la parla i el relacionarse amb altres.

Aquesta malaltia ha canviat la vida d’aquesta familia, la mare ha hagut de deixar el seu treball per a dedicar-se exclusivament a cuidar el seu fill, ja que davant una de tantes crisis d’epilepcia que pateix pot deixar-li marques o inclús morir. El pare ha creat la Fundació Sindrome de Dravet, de la que es president, per tal d’ajudar en la investigació d’aquesta malaltia i mostrar el seu suport a totes aquelles families que lluiten pel mateix q ells.

Sergi, aquest superheroi ha trobat un col.legi prop de sa casa, en el que té una classe especial, per paliar les seues necessitats, com qualsevol nen de la seua edat.

Noticies relacionades:

- El cervell que rima.

- Un atlas microscòpic del cervell en 3D per a comprendre l’alzheimer.

- Tornar-se boig per un anticós..

Noticia original:

Video:

¿Es millor prendre la medicació per a la hipertensió al anar-se’n a dormir o al despertar-se?

Un nou estudi mostra els beneficis de prendre la medicació abans d’anar a dormir en lloc de prendre-la nomès despertar. Doncs s’ha descobert que prendre la medicació abans d’anar a dormir redueix el risc de malaltíes cardíaques, infarts i vessaments cerebrals en pacients amb hipertensió.

L’estudi realitzat per Ramón Hermida

La meitat d’aquests, prenien els

Els resultats, indicaven que els pacients que prenen els medicaments al anar a dormir tenien un major control de la pressió arterial que els pacients que ho feien al despertar. Aquests últims tenien un major risc de patir alguna mena de malaltía cardíaca. No obstant, aquest risc de malatía es pot reduïr quasi a la meitat, sols canviant el moment en què es pren la medicació. medicaments per a la hipertensió a la nit, i l’altra meitat els prenia a la matinada. ( Universitat de Vigo, Espanya), amb uns companys, consistí en fer una prova amb un grup de pacients que patíen hipertensió.

A més, aquest estudi mostra que segons la pressió arterial que es té abans d’anar a dormir es pot esbrinar si hi ha risc de patir algun problema cardiovascular.

Notícia original

Altres Notícies:

Antihipertensivos: mejor tomarlos antes de dormir.

¿Influye el momento del día en que se toma la medicación antihipertensiva?

Video:

la majoria de persones que patixen el glaucoma no ho saben.

En España, el glaucoma afecta a un 2% de les persones major de 40 anys, pero quan mes major mes possibilitats hi han de desarrollar-lo. La naturalesa asimptomàtica d'aquesta malaltia fa que la meitat dels pacients que la pateixen no s’adonen.
El glaucoma està considerat com la segona causa de ceguera evitable després de la diabetis que afecta a mes de 60 milions de persones en tot el mon.
Es tracta d'una malaltia neurodegenerativa caracteritzada pel dany en el nervi òptic secundari provocat, en un percentatge elevat, per l'augment de la pressió intraocular.
Asó sol portar a la pèrdua de part del camp visual y en els casos mes greus a la pèrdua de la vista.
Per a prevenir-ho es fonamental que les persones amb risc, com gent amb antecedents familiars, diabètics, gent amb miopia eleva y majors de 50 anys es facen proves periòdicament.
Encara no existeix cura si que es pot frenar la seva progressió, parant el deterioro progressiu del nervi òptic y la pèrdua del camp visual.

Noticia original

Noticies relacionades:

¿Que es el glaucoma i que produeix?

Tensió ocular (Glaucoma)

L'actual generació de xiquets podria viure menys que la dels seus pares

Margaret Chan, directora de l' OMS assegura que la nova generació de xiquets viu menys que la generació dels seus pares. En una reunió s'ha donat com a resultat que les enfermetats no transmisibles aparéixen cada vegada en gent més jove com pot ser la hipertenssió i alguns càncers.

A aquestes afirmacions també s'adereix que a l'actualitat els xiquets pateixen obessitat i aquest pot ser un factor que ajude a aparéixer altres malalties.

S'ha dit que aquestes malalties són propies de les societats de l'abundància i que sobretot apareixen en països de classe mitjana o baixos. Segons la OMS les morts més abundants són per malalties intransmisibles i que es podrien evitar.

Als païssos en vies de desenvolupament els grans factor de risc per obtindre malalties no transmisibles estan en augment i són el tabac, l'alcohol...

El que passa realment és que per fer front a aquestes enfermetats es deu pagar i el cost no es que siga molt baix i amés hi han families que no poden pagar per curar aquestes malalties.

Font d'informació

El trasplantament de sang perifèrica, tan eficaç com el de mèdul·la

Una altra alternativa al trasplantament de mèdul·la òsia, és la implantació de sang perifèrica. Aquest mètode permet implantar noves cèl.lules que ajudaran al correcte funcionament de la mèdul.la òsia en malalts de leucèmia.

Després de molts anys i molts dubtes sobre el correcte funcionament d'aquest mètode, un estudi publicat a la revista 'The Lancet' explica el tractament i aclara els dubtes sobre aquest.

Per a obtindre les cèl.lules mare de la sang determinades per a mantenir i repoblar la mèdul.la (o també denominades progenitors hematopoiètics) cal un tractament previ del pacient sà, que multiplica aquestes unitats i dsprés les implanta al pacient afectat per la malaltia, ja siga lecèmia o qualsevol tipus de tumor hematològic.

L'hematòleg de l'hospital Ramón y Cajal de Madrid, afirma que aquest procés té una recuperacio molt més ràpida davant el trasplantament de mèdul.la òsia.

Per aquest motiu els malalts de leucèmia avançada son tractats amb aquest mètode per a garantir una ràpida millora en la seva salut.

El Grup Europeu de Trasplants de Sang ha comparat centenars de pacients amb leucèmia i tractats amb les dos tècniques descrites anteriorment i afirmen que no existeixen diferències en els casos de supervivència dels malalts. Expliquen que amb el trasplantament de mèdul.la, els malalts aguds de leucèmia presentaven una milloria més notable que amb l'altre tractament, però no eren valors estadísticament significatius. Tan sols amb els malalts de leucèmia mieloide crónica es presentava una evolució favorable de la seva salut utilitzant la tècnica de la sang perifèrica.

Aquestos resultats indiquen que hi existeix encara un tipus de malalts que poden beneficiar-se majoritàriament utilitzant el mètode del trasplantament de mèdul.la, per aquesta raó no es una tècnica que puga ser aparcada pel moment, ja que es beneficiosa per a un cert tipus de malalts.

Fonts d'informacio:

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/02/01/oncologia/1265010392.html

Videos relacionats:

El xarampió, l'enemic constant

El xarampió és una malaltia aguda, una virosi humana que la sofrixen amb més freqüència nens petits. És contagiosa i es transmet de persona a persona, per gotes de secrecions respiratòries i menys freqüentment per via aèria. El seu període de major contagi és durant l'etapa anterior a l'erupció, però continua en tant romanga l'exantema. És la malaltia infecciosa que major mortalitat causa en el món, dintre de les malalties que són inmunoprevenibles.

Les defuncions per xarampió han descendit un 78% en els últims 10 anys a nivell mundial, actualment ,l'Organització Mundial de la Salut (OMS) alerta que la falta de recursos pot dur a terme un increment de la malaltia.

Als últims anys les defuncions d'aquesta malaltia s'han aconseguit reduir moltíssim, ja que, hi ha hagut una bona col.laboracio del govern dels països, donants, i una bona llavor humanitària.

Però desgraciadament, està advertint-se que hi haurà una ralentització, és a dir, el nombre de defuncions, apuntant signes que no disminuirà tan notòriament com fins ara.

Durant aquestos últims deu anys, les vacunes han sigut posades a uns 700 milions de nens, i açò ha fet evitar uns 4,3 milions de morts.

Aquest objectiu de reduir la taxa de mortalitat causada per aquesta malaltia s'ha aconseguit dos anys abans del previst i amb bons resultats, excepte al Sud-est Asiàtic, com l'india, que no està clar que cumplixca les espectatives, ja que allí sols s'ha reduït la taxa de mortalitat un 46 % en diferencia del 90% de les altres regions.

Aquest any és important per a la vacunació contra el xarampió, però, amb la mala noticia que no es pot abastir a tota la demanda perquè no hi ha recursos suficients. Si no aconsegueixen el recursos econòmics suficients, parlaríem de la reaparició de les morts per causa del xarampió.

Encara que hui en dia hi ha mol progressos al mon, desgraciadament uns 450 nens moren diàriament a causa d'aquesta malaltia, per això, els metges ens avisen que aquesta malaltia pot reaparèixer i expandir-se ràpidament si no posem els medis suficients i seguim amb el control i la vigilància.

-Font d'informació: clicà aquí
-Altres enllaços d'interés:
.Que és el xarampió?
.Les causes del xarampió