La covid-19: el misteriós "gen dins del gen" que van descobrir amagat dins del patogen

Es tracta d'un gen misteriós anomenat ORF3d i es troba dins d'un altre gen en el SARS-CoV-2, causant de la malaltia covid-19 i de l'actual pandèmia.
Si bé queda per investigar la funció específica d'aquest gen superposat, com també se'l coneix, els investigadors consideren que descobrir aquest tipus de gens "pot revelar noves vies de control per al virus, per exemple, medicaments antivirals".


Des que es va deslligar la pandèmia, científics de tot el món s'han posat a la feina per a comprendre millor el virus.
"Els gens superposats potser una de les formes en què la covid ha evolucionat", va declarar Nelson.
Un gen superposat es queda ocult en una cadena de nucleòtids a causa de la forma en què se superposa a les seqüències codificades d'altres gens.


Com aquest gen ocult va ser descobert recentment es necessita més investigació per a conéixer totes les seues implicacions.
L'estudi va concloure la necessitat d'aprofundir més en el descobriment, ja que "els gens superposats són una part important de la biologia viral i mereixen major atenció".


NOTICIA ORIGINAL

NOTICIA RELACIONADA 1

NOTICIA RELACIONADA 2

VIDEO RELACIONAT

Per què els gens podrien ser clau per als tractaments de la Covid-19?

Els investigadors han identificat tractaments potencials per a la Covid-19 després del descobriment de cinc gens associats amb la forma més greu de la malaltia segons un estudi. Es van identificar els gens involucrats en dos processos moleculars: immunitat antiviral i inflamació pulmonar.

Investigadors de la Universitat d'Edimburg van fer el descobriment en estudiar l'ADN de 2.700 pacients en 208 unitats de vigilància intensiva (UCI) al Regne Unit i van trobar diferències clau en cinc gens d’immunitat viral i inflamació pulmonar dels pacients de l'UCI en comparació amb les mostres proporcionades per voluntaris sans. Els gens són IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 i CCR2 i expliquen parcialment per què algunes persones patixen greument la Covid-19, mentre que altres no es veuen afectades.

Havent identificatels gens, l'equip va poder predir l'efecte dels tractaments farmacològics en els pacients, perquè algunes variants genètiques responen de manera similar a fàrmacs particulars. Per exemple, una reducció en l'activitat del gen TYK2 protegeix contra Covid-19 i hi ha una classe de medicaments antiinflamatoris que produeixen aquest efecte. També un augment en l'activitat del gen INFAR2 crea protecció, perquè és probable que imite l'efecte de alliberar proteïnes per les cèl·lules del sistema immunitari per a defensar-se dels virus.

 

Notícia original

Notícia relacionada 1

Notícia relacionada 2

 

Com controlar els gens amb els teus pensaments

Com controlar els gens amb els teus pensaments

Els científics han desarrollat un nou mètode de regulació gènica que permet crear ones cerebrals específiques per a controlar la conversió de gens en proteínes (el que es coneix com expressió de gens).

Transmissió inalàmbrica del implant

El nou sistema, recientment publicat en la revista Nature Communications,utilitza un auricular EEG. Les ones cerebrales grabades s'analitzen i transmeten de forma inalàmbrica vía bluetooth a un controlador, que a la vegada ‘controla’ un generador de camp  electromagnètic.
Aquest activa un implant que incorpora una làmpada LED que, a la vegada, emet llum en el rang del infrarroig cap a un cultiu amb cèlules modificades genèticament. L'incidència de la llum fa que les cèlulas començen a produïr la proteína desitjada.

 Controlar els gens d'aquesta manera es completament nou  únic donada
la seva simplicitat la llum brilla en una proteína sensible a la llum modificada dins de les cèlules amb gens modificats i desencadena una cascada de senyals artificials, qual cosa  provoca la producció
 de SEAP.Gens sensibles a la llum

La llum del infrarroig propera utilitzada no es perjudicial per a las cèlules humanes, ja que pot penetrar profundament en el teixit i permet la funció de l'implant per a que siga rastrejat visualment. El sistema funciona de manera eficaç i efectiva en el cultiu celular humà i el sistema humà-ratolí.
S'espera que un implant d'aquest tipus puga algun dia ajudar a combatre enfermetats neurològiques, mitjançant la detecció de las ones cerebrals específiques en una etapa propera i la activació i control de determinats agents en el implant exactament en el moment adequat.

   notícia original
   notícia relacionada 1
   notícia relacionada 2

Identifiquen factors genètics associats a la migranya sense aura.

La migranya (sense aura), que es la més comú, és un tipo de mal de cap que afecta un 12% de la població, majoritàriament dones, i que apareix de forma intermitent, de vegades associat a altres símptomes com nàusees, vòmits i hipersensibilitat a la llum o a els sorolls. Les persones que pateixen migranya amb aura, a més, pateixen símptomes neurològics transitoris com alteracions visuals, de sensibilitat, de mobilitat o de la parla.

Noves investigacions reforcen la tesis de que l’origen de les migranyes es genètic. Aquesta enfermetat de com a símptoma principal l’intermitent mal de cap que por arribar a ser invalidant.

Investigadors del Valle de Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del departament de Genètica de la Universitat de Barcelona (UB) han identificat per primera vegada quatre gens que estan relacionats en el tipus més freqüent de migranya, la migranya sense aura, que es la responsable del 70% dels casos. Aquestos gens relacionats s’han optés al analitzar més de 2.000 mostres de entre les 5.000 son procedents de pacients amb migranya i les 7.000 son d’individus sans que s’han estudiat en total. Han identificat els gens MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 I ASTN2, com a instructors de la migranya sense aura.

Aquest avanç permitira tindre més pistes de la fisiopatologia de la migranya, que contribuiran a complementar els estudis que s’estan fent amb neuroimage.

Video:

Científicos de la Universidad de Barcelona han confirmado el origen genético de la migraña

Noticia original

Noticies relacionades:
-http://www.taringa.net/posts/salud-bienestar/6801218/Descubren-La-Raiz-Genetica-De-Las-Migranas.html
-http://www.tendencias21.net/Identifican-factores-geneticos-asociados-a-la-migrana-sin-aura_a12074.html

La possibilitat de regular la velocitat de l'envelliment.

El pas dels anys fan que al nostre genoma es queden marques epigenètiques que van canviant des de el naixement dins la vellesa. Aquestes modificacions ens fan més susceptibles a patir certes enfermetats.

Al estudi s'ha vist la seqüència del epigenoma de un nadó i de una persona centenària i que comparades s'ha vist que hi existeixen alteracions que expliquen l'envelliment, algunes d'aquestes alteracions son reversibles, i pot ser mitjançant aplicacions terapèutiques a l'hora de regular l'envelliment o combatre una rara enfermetat infantil que suposa un envelliment prematur funcione.

Els resultats demostren que les persones centenàries tenen un epigenoma més distorsionat. Al llarg dels anys han desaparegut molts grups químics encarregats de desactivar gens inapropiats al temps que s’activen els gens protectors. S’ha vist que als centenaris els falten marques químiques en l’ADN, provocant una inestabilitat cromosòmica.

A diferencia de les modificacions genètiques, les epigenètiques son reversibles i poden ser revertides amb l’ús de fàrmacs, que podrien permitir regular la velocitat de l’envelliment. Asó vol dir, que si en la vellesa falten grups químics d’ADN, tal volta es puguen modular per a poder envellir més lent.

Video:

Noticia original

Noticies relacionades:

-http://noticiasdelaciencia.com/not/4451/el_epigenoma_de_los_recien_nacidos_y_de_los_adultos_centenarios_es_distinto/

-http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com.es/2012/06/un-estudio-comprueba-como-las-marcas.html

L'obesitat pot ser una herència dels pares.

S'han trobat genomes on hi ha gens associats a la massa corporal, això vol dir que contenen característiques genètiques que augmenta el risc de patir obesitat.
Es van realitzar 48 estudis internacionals. En cada persona involucrada es van estudiar les seves característiques genètiques i es van identificar 32 zones del genoma que contenen gens relacionats amb l'IMC.
En algunes d'aquestes zones hi ha gens relacionats amb la diabetis i alguns també amb el control de la gana de menjar.
No obstant això, les 32 variacions només expliquen un 1'5% de les diferències que existeixen entre l'IMC de diferents persones.
Els investigadors calculen que encara hi ha 180 zones més on es troben més característiques relacionades amb l'IMC.

Noticia original.

Noticies relacionades:
-http://www.20minutos.es/noticia/1417470/0/dormir-mas-ayuda/contra-predisposicion-genetica/a-engordar/
-http://www.20minutos.es/noticia/1303096/0/relacion-genetica/depresion/obesidad/

Video:

S'identifiquen 65 gens relacionats amb l'autisme.

Tindre fills quan ja es té una edat avançada pot provocar el patiment de malalties com ara l'autisme.
Això es sap gràcies a científics nord-americans que han identificat 65 gens vinculats amb aquest trastorn.
L'aparició d'aquesta malaltia encara és un misteri, però s'ha demostrat que té un component genètic important. Els símptomes principals de l'autisme són la pèrdua de la parla, el desinterès per les relacions amb els altres i la falta de reacció davant d'estímuls.
Uns científics van estudiar unes mutacions anomenades '' de novo'',que només estan presents en els malalts i no en els pares. Aquests errors genètics són la clau de diverses malalties.
Dels 65 gens que tenen relació amb l'autisme, quatre d'ells semblen mantenir un vincle molt fort amb la malaltia (SCN2A,CHD8 KATNAL 2 i GRIN2B). A més, aquests estudis han permès demostrar que aquesta malaltia és més freqüent en les persones amb pares de major edat.

Noticia original.

Noticies relacionades:
-http://www.informador.com.mx/tecnologia/2012/368740/6/madres-obesas-o-diabeticas-tienen-mas-probabilidades-de-tener-ninos-autistas.htm
-http://autismodiario.org/2012/05/08/un-fallo-en-la-sintesis-de-la-carnitina-podria-ser-un-factor-de-riesgo-en-el-autismo/

Video:

NOU GEN RESPONSABLE DE LA OSTEOGÈNESIS IMPERFECTA.

Un grup dínvestigadors del Instituto de Investigaciones Biomédicas i del Hospital Universitari La Paz, han identificat que BMP1 es un nou gen mutat en osteogènesi. Açò s´ha pogut identificar gràcies a un estudi realitzat amb dos xiquets egipcis que patíen aquesta enfermetat de forma greu.

La osteogènesi imperfetca es una enfermetat en la que els òssos son molt fràgils i fan que els malalts patisquen numeroses fractures, malformacions y hèrnies umbilicals. La gran majoría presenta un patró d´herència autosòmico dominant i son deguts a les mutacions en els gens COL1A1 i COL1A2, que codifiquen les cadenes peptídiques.

Però en els ultims anys s´han trobat mutacions en un nombre major de gens en pacients amb OI autosòmica recesiva, com es en el cas de BMP1.

En aquest estudi, es fica de manifes que mutacions en BMP1 també son una cauda del OI i per tant es un nou gen en tindre en conter amb el diagnòstic genètic d'aquesta patología.

Noticia original.

Noticies relacionades:
- http://es.globedia.com/osteogenesis-imperfecta-huesos-cristal-trata-rara-enfermedad
- http://es.globedia.com/investigacion-csic-identifica-gen-causante-huesos-cristal

Video: