Anàlisi complet de sang sense agulla i en deu minuts

L'organització sanitària BSA ha realitzat una prova amb pacients en la que s’analitza la sang per mitjà d’un dispositiu format per biosensors.

Uns dels beneficis d’aquest procés son, el poc temps necessari per a saber el diagnostic i  el no tenir la necessitat de punxar per analitzar la sang.

El dispositiu emprat consistís en mesurar la temperatura del cos del pacient per mitjà de dos biosensors col•locats al pit, axiles i coll. Així, el biosensor capta els paràmetres necessaris de la sang ajudat dels canvis bioquimis de l’organisme.

Actualment està estudiant-se la seva fiabilitat, encara que molts centres de salut ja l’utilitzen.

Notícia original
Notícies Relacioandes:
-Amb una anàlisi de sang detecten la Síndrome de Down en l'embaràs.
-Major campanya de donació de sang.

Vídeo

Descoberts dos tipus nous de sang

Els tipus de sang més comunes, o almenys els que coneixem la gran majoria són: A, B, AB i 0 (també conegut com l’univesal), amb factor RH positiu o negatiu però hi ha molts més que només els experts coneixen. Fins ara hi ha una trentena reconeguts per la Societat Internacional de Transfusió de Sang , a partir d'ara hi ha dos més.P
Per a les persones que els tenen poden ser un greu problema a l'hora de necessitar una transfusió, en el cas de les dones s'agreuja pel risc d'incompatibilitat amb el fetus en cas d'embaràs. El mateix ocorre amb les persones que necessiten un trasplantament...
El principal problema que presenten aquests grups sanguinis és la poca informació de base molecular que es té d'ells, la qual cosa complica molt les anàlisis i els test d'identificació.



Hi ha dos d'aquests grups rars anomenats Langereis i Junior, que fins ara no figuraven en les llistes, que han estat desxifrats per un equip de científics que han dues proteïnes en els glòbuls vermells que són responsables d'aquests dos tipus rars de sang.El treball detallat d'aquests investigadors, que s'ha desenvolupat a EUA, Japó i França, s'ha presentat en dos articles en el nombre de febrer de la revista Nature Genetics.
Les dues proteïnes identificades es denominen ABCB6 i ABCG2 i segons aquests experts a més estan associades amb resistències a medicaments anticancerosos, per la qual cosa poden tenir també implicacions en determinats tractaments d'aquesta malaltia.
“L'escassetat de donants amb sang compatible per a aquests grups són crítiques, però sobretot per falta de reagents fiables per a les anàlisis”, han explicat.


Segons Bryan Ballif, biòleg de la Universitat de Vermont, “aquest descobriment alleuja la situació d'aquestes persones, perquè ara es podran identificar ràpidament les noves proteïnes d'aquests grups sanguinis tan poc comuns”

Notícia original

Noticies relacionades:
La sang
Grups sanguinis
Donar sang
Jo vull ser donant!


 Vídeo:

Una gota de sang de la mare permet saber el sexe del fetus a les quatre setmanes

L’empresa española Mygen  que la podem encontrar al Parque Científico de Madrid  , a encontrat  que  mitjançant un únic análisis de sang a la dona embarassada al mes ser – ho , podràn saber si el seu bebe serà una xiqueta o un xiquet.


A dia de hui aquest anàlisi o proba tan sols té lloc a uns pocs hospitals , però volen aconseguir que a les farmàcies les embarassades pugen fer-se aquesta prova a finals d’any

Consiteix en identificar a la sang de la mare el cromosoma Y   que es els que pertany als xics, per tant si a l’anàlisi apareix aquest , el bebe será   xic  , sino será una xiqueta el 99% de les vegades.  Comença  durant l ‘embaràs quan hi ha un  transvasament de la sang materna a la del  fill/a ,  per tan es mesclen les dos i circulen per el cos de la progenitora .




Aquest anàlisi és favorable per a la parella ja que en tan sols un mes d’embaràs poden saber el sexe de fill , mentre que abans aquesta noticia  es feia esperar 5 mesos i la dona tenía que fer-se una ecografía per a esbrinar – ho .

 Notícia Original :

 
Noticies Relacionades :

• Otra Sociedad :

• Una página de notícies :

Video :

Nova prova de sang que detecta si un tumor cancerós esta responent a la teràpia

Es tracta d’una prova d'ADN de sang que ha estat desenvolupada per científics nord-americans que pot detectar si un tumor s’ha tornat a desenvolupar o està responent al tractament. Aquest test d’ADN es un avanç que podria revolucionar el tractament del càncer.

La prova costa al voltant de 5.000 $ (£ 3,231/ 3674€), però s'espera que s’hi abaratisca quan la tecnologia de seqüenciació baixe de preu.

La prova, coneguda com PARE o anàlisi personalitzat de les finalitats d'ordre, no ajuda amb el diagnòstic inicial, ja que es requereix una biòpsia del tumor del pacient perquè el seu ADN puga ser seqüenciat i comparat amb el de les cèl·lules sanes.

La prova, farà prescindir d'alguns pacients de quimioteràpia i radioteràpia, que no la necessiten, garantint al mateix temps salvar la vida d’altres podent donar un tractament addicional a temps quan el inicial no mata a tot el càncer.

Un benefici addicional podria ser el menor recurs a la cirurgia. L'examen també pot identificar quan un tractament no està funcionant.

L'ús d’aquesta tècnica promet transformar la gestió del càncer permetent als metges supervisar el progrés dels pacients amb qualsevol tipus de tumor i d'ajustar el seu tractament en conseqüència als resultats.

El procediment utilitza la tecnologia genètica per a identificar les empremtes dactilars d'ADN de les cèl·lules tumorals i detectar aquestes en la sang. A les proves es poden controlar els càncers de la sang com la leucèmia.

"Actualment no existeix cap prova per detectar càncer que proporciona marcadors personalitzats per al maneig clínic de la malaltia", va dir Victor Velculescu, de la Johns Hopkins Kimmel Cancer Center a Baltimore, qui va dirigir la investigació. "Creiem que aquesta és una de les primeres aplicacions de les noves tecnologies de seqüenciació del genoma que podrien ser útils per als pacients de càncer."

Va dir que encara que hi han molts coneixements genètics en càncer seria necessària una dècada per produir nous medicaments. La prova podria ser aplicada abans. "Sóc molt més optimista en aquest cas", va dir. "Estic disposat a dir diversos anys, absolutament menys de cinc anys. És imminent factible i hi ha una necessitat de fer-ho. "

El Dr Velculescu va presentar la seva recerca ahir a l'Associació Americana per a l'Avanç a la conferència de la Ciència a San Diego, i els detalls es publicaran a la revista Science la medicina de translació.

El Dr Velculescu va dir que la prova PARE tindria diverses aplicacions clíniques. "Si vostè té un pacient amb malaltia terminal i que està amb diversos tractaments diferents, cal veure com el tumor està responent, de vegades,hui en dia no tens una bona forma de fer-ho ".
Segons l’opinió del professor Mike Stratton, del Projecte del Genoma del Càncer al Wellcome Trust Sanger Institute, aprop de Cambridge, va dir: "Aquest és un treball molt important que tindrà profundes conseqüències per al desenvolupament de l'atenció individualitzada del càncer".

Potser algun dia es podran detectar milers de malalties amb un simple anàlisis sanguini com aquest

Noticia original

Johns Hopkins Kimmel Cancer Center

Associació Americana per a l'Avanç a la conferència de la Ciència a San Diego
Projecte del Genoma del Càncer

Wellcome Trust Sanger Institute

Science (no es pot vore l'article perque s'hi ha de pagar)
Cambridge