Investigadors de l’universitat de Valencia han descobert una molècula activa en dos models animals per al tractament de la distròfia miotònica. Es tracta D’una enfermetat hereditària que provoca problemes neuromusculars degeneratius com debilitat muscular, problemes en la relaxació de contraccions musculars voluntaries entre d’altres símptomes.
L’origen d’aquesta enfermetat es trova en una mutació en el gen DMPK. La molècula descoberta s’uneix al gen que pateix aquesta mutació i bloqueja l’informació d’una estructura que impedeix la seua correcta expressió.
L’investigació amb models de distròfia miotonia i la seua aplicació en potencial terapèutic ha sigut potencialment productiva perquè, a banda del descobriment de abp1, ha proporcionat la creació de Valentia Biopharma, un laboratori d’investigació biofarmacèutica, està especialitzat en el descobriment de fràrmacs empleant la mosca del vinagre Drosiphila melanogaster com organisme per a l’experimentació.
Per un altre costat, aquesta investigació prevé una partida econòmica destinada a reforestació amb la que compensar les emissions a l’atmosfera de 6,9 tonellades de CO2 provocat pe els experiments i les activitats ordinàries.
NOTICIA ORIGINAL
NOTICIES RELACIONADES
Distrofia miotoinica amb ratolins
Origen genètic
VIDEO
