Científics de la Universitat de Sydney han desenvolupat un antídot per a la vespa de mar més verinosa usant la tècnica d'edició genètica CRISPR . El contacte amb els seus tentacles és molt dolorós i les cèl·lules que contenen disparen un xicotet agulló que injecta neurotoxines sota la pell. El fàrmac ha mostrat eficàcia en línies cel·lulars humanes i en ratolins.
CRISPR ho van utilitzar per a bloquejar els múltiples gens humans, amb l'objectiu d'identificar quins tenen una funció relacionada amb el mecanisme d'acció del verí de la medusa. CRISPR bloqueja la necrosi i el dolor i permet editar el genoma de forma barata i eficaç, gràcies a les tisores moleculars.
Gràcies a l'estudi realitzat van identificar diversos punts clau sobre els quals actuar per a evitar l'acció de les toxines. El medicament que van fer pararà el cicatritzat de la pell i el dolor quan s'aplica a la pell. El pla futur és que el medicament es puga administrar com un esprai o una crema tòpica.
