viernes, 11 de marzo de 2011

Síndrome de Down

Un dels transtorns genètics més comuns i coneguts per tots és el Síndrome de Down, causat per la presència extra del cromosoma 21 i caracteritzat pel retràs mental i els trets físics que posseeixen els afectats.

Doncs bé, aquesta malaltia que fins ara no es podia detectar fins una vegada nascut el bebé, s´ha trobat una forma per a detectar-la quan el bebé encara es troba al ventre de la mare.

La sang de la mare ha substituit l´extracció del líquid amniòtic que rodeja al fetus de manera que el primer constitueix un mètode molt més segur evitant molts problemes.


Els metges mitjançant aquest mètode són capaços de diagnosticar la forma correcta dels cromosomes i dir a la mare si el bebé que espera pateix el síndrome o no.


Podríem dir que, a més de seguretat, s´ha aconseguit que la mare siga sabedora de si el seu fill o filla té Síndrome de Down.

Amb la qual cosa, aquesta podrà prendre decisions de si vol tenir el fill amb aquestes característiques.


Altres notícies:


Vídeos:





No hay comentarios:

Publicar un comentario