Malalts i familiars d'ictiosi es reuneixen a València

La ictosis ès coneguda tambe com pell de peix, per la forma d’escames que mostra. Malalts i familiars es reuneixen este cap de semana a Valencia per a compartir experiencies i demanar que investiguen més  sobre esta malaltia, que no te curació. Alguns problemas físics  asociats són descamacions, picors o infeccions. Cada malalt ha de fer-se com a minim dos banys i cinc cures diàries, experimentant amb diferents cremes, perque ara per ara tampoc no hi ha un tractament clar.
 Laltra concequencia es la psicológica . Molts malalts d’ictosi experimenten rechasos pel seu aspecte. La ictiosi no es una malaltia contagiosa, les persones en eixa enfermetat poden besar abrasar o tocar a altres persones sense apegar la malaltia. Molts malalts es queixen perque no es una malaltia en la qual han estat treballant-la per a inventigar si te alguna cura.
 Es calcula que a Espanya hi pot haver 180 afectats, 30 a la nostra Comunitat. La ictosi és una de les 6000 malalties rares detectades al món .
Noticia Original:


Noticies relacionades:
Els centres hospitalaris ajuden a les persones a superar la seua malaltia.


Video: